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Tumores oseos Equipo 4 Perez Xavier Julio Cesar Martínez Rangel Bautista Juarez Fabian, Solis Elizalde Stefany Daniella

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tumores oseos

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  • Tumores oseos

    Equipo 4 Perez Xavier Julio Cesar

    Martnez Rangel Bautista Juarez Fabian,

    Solis Elizalde Stefany Daniella

  • Tumores seos: 1% del total Patologa tumoral del organismo

  • Toda tumoracin que se desarrolle en un hueso es un tumor seo independientemente de su estirpe histolgica

    Tumores seos son primarios y secundarios

    Tumores benignos se designan con la terminacin: oma

    Tumores malignos con la terminacin sarcoma

  • Reaccin sea al proceso neoplasico

    Neo-formacin sea blstica

    Reabsorcin sea ltica

    Combinacin ambas

  • Cualquier hueso puede ser afectado por una lesin tumoral.

    Los sitios ms afectados son el punto de crecimiento ms activo de los huesos largos, por lo que es la rodilla el sitio ms frecuente alrededor del cual se desarrolla la patologa tumoral.

  • Tumores seos del adulto

    Primarios Secundarios Metastasicos

    Osteosarcoma Glandula mamaria

    Condrosarcoma Prostata

    Tumor clulas gigantes Tiroides

    Reticulosarcoma Rion

    Mieloma

    Fibrosarcoma

    Fibrohistioitoma maligno

  • Clnica de los tumores seos

    Benignos Malignos

    Dolor Raro Prematuro y constante

    Tumor Crece lento Crece rpido

    Incapacidad Funcional No se presenta Temprana

    Fx patolgica Tarda Temprana

    Red venosa superficial No Temprana

    Ataque estado general No Si

    Recidivas No Frecuente

    Metstasis No Si

  • Otros aspectos clnicos a considerar son:

    La edad

    Predominio del sexo

    Cuadro clnico

    Localizacin

    Incidencia

  • Criterios Radiogrficos de los tumores

    Benignos Malignos

    Crecimiento Lento Crecimiento Rpido

    Distienden la Cortical Rompen la Cortical

    Reaccin Periostica No Reaccin Periostica Temprana

    Metastasis No Reaccin Ltica-Blstica

    Fractura Patolgica Rara Metastasis: Si

    Fractura Patolgica Frecuente

  • Tumores oseos Estn constituidos por clulas de tamao, tipo

    caractersticas iguales a las del tejido del que se originan

    Son circunscritos,

    Encapsulados

    No invaden las estructuras vecinas.

    Crecimiento es lento.

    Poca tendencia a sufrir hemorragias.

    No causan cambios en la piel que los recubre.

    No ofrecen cambios de temperatura local.

    No comprometen la salud ni la vida del individuo que los porta.

  • Los tumores benignos que con mayor frecuencia se ven en la infancia, son:

    Los quistes seos simples,

    Los osteocondromas,

    Los condromas,

    El osteoma osteoide,

    Los quistes aneurismticos

    Fibroma condromixoide

  • Osteocondroma

    Es el tumor seo primario ms frecuente, 40%.

    Pertenece a la serie cartilaginosa.

    Se conoce tambin como exostosis osteocartilaginosa.

    Es solitario, aunque tambin puede ser mltiple,

    Es de localizacin metafisaria.

    Su crecimiento se detiene cuando se cierra la fisis.

    Su localizacin es en la metfisis distal del fmur, en la metfisis proximal del hmero y en la proximal de la tibia

  • Fisiopatologa y epidemiologa

    Se consideran como lesiones del desarrollo ms que verdaderas neoplasias.

    La lesin, de acuerdo a la OMS, est definida como una exostosis osteocartilaginosa con continuidad cortical y medular, respectivamente.

  • Resultan de la separacin de un fragmento del cartlago de crecimiento epifisario, que se va herniando a travs del hueso normal que rodea el platillo de crecimiento

    Hombres.

    Menores de 20 aos

    Metafisis de huesos largos

  • Sintomatologa

    La queja ms comn es una gran hinchazn de larga duracin.

    El dolor

    Efecto de masa

    Tumor de consistencia dura

    Bien delimitada

    Indolora

    No se adhiere a partes blandas

  • Diagnostico

    Clnico

    Radiografa

    Biopsia

    Ecografa

  • Complicaciones

    presencia de deformidades seas,

    fracturas,

    compromiso vascular y neurolgico,

    la formacin de bursa

    la malignizacin.

    se puede observar erosin sobre el hueso adyacente

    En caso de contacto con vsceras, stas tambin pueden encontrarse afectadas.

  • Quistes seos

  • Quistes seos

    Son las que siguen en frecuencia Los quistes unicamerales o solitarios Los quistes aneurismticos. Ambos son radiogrficamente de aspecto ltico y

    de ubicacin metafisaria. El quiste seo unicameral es de localizacin

    central, mientras que el aneurismtico es excntrico.

    Abomba o adelgaza mucho la cortical afectada y en su interior se aprecian trabeculaciones.

  • Sintomatologa

    Los sntomas que pueden dar estas lesiones son:

    dolor leve

    Tumefaccin en torno a la articulacin aledaa,

    Fractura a travs del tumor.

  • Diagnstico

    Clnico

    Radiografa.

    Tac

  • Tratamiento

    inyeccin intracavitaria de esteroides la eficacia va en torno a 70%.

    Legrado de la lesin y la aplicacin de injerto seo o de osteoconductores tiene una eficacia superior a 95 por ciento.

  • CONDROMA Lesin del cartlago hialino maduro. Dos tipos.- Encondroma y condroma peristico. Representa el 25% de los tumores benignos del hueso. 10 -30 aos.

  • ENCONDROMA Lesin: Benigna asintomtica. Adolescentes y adultos jvenes. Intramedular en metfisis. Causa: Fracaso en osificacin endocondral.

  • HISTOLOGA Clulas cartilaginosas hialinas sin atipia. No mitosis en gran numero. No clulas binucleadas. No atipa

  • Localizacin: Huesos pequeos de mano y pie. Asntomatico, hallazgo incidental. Variedad atpica. Fracturas Falange proximal, falange medial, metacarpianos, humero y fmur.

  • Riesgo de malignidad baja
  • CONDROMA PERISTICO Tumor que aparece en la superficie cortical profundo al periostio. Masa cartilaginosa ancha que puede extenderse a tejidos blandos. Despus de la adolescencia.

  • Localizacin 2/3 en la metfisis 1/3 en difisis Ms del 50% en humero justo proximal a la insercin del musculo deltoides. Huesos largos

  • MANIFESTACIONES CLNICAS Dolor en el sitio del tumor. Masa de consistencia dura unida al hueso. TRATAMIENTO Excisin marginal en bloque o excisin amplia, incluye cortical subyacente.

  • SINDROME DE MAFFUCCI Trastorno congnito no hereditario. Condromatosis y angiomatosis. Se afecta todo el esqueleto. Alta malignidad.

  • OSTEOMA OSTEOIDE Causa aproximadamente el 10% de los tumores oseos benignos. Crecimiento osteoide y hueso atpico. Localizacion en miembros inferiores

  • PATOLOGA Lo escencial: Nido Induce esclerosis con engrosamiento del hueso vecino. Masa de trabculas osteoides previstos de vasos pequeos No hay cartlago Organizacin osea variable y puede haber calcificaciones

  • CUADRO CLNICO Asintomticos en la mayora de los casos. TRATAMIENTO AINES Reseccin del tumor con el curetaje, puede requerir injerto seo.