revisão genetica

Revisão de Genética

Navison de Lemos Baracho

Genética

1. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou dizigóticos?

a) 25% e 50% b) 25% e 75% c) 50% e 25% d) 50% e 50% e) 50% e 75%

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Genética

2. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos masculinos são representados por quadrados e os femininos por círculos.

Sobre as informações contidas no heredograma, podemos afirmar que os indivíduos heterozigotos são:

a) 1, 2, 3, 4 b) 1, 2, 4, 5 c) 1, 2, 6, 8 d) 4, 5, 6, 7 e) 3, 5, 9

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Genética

3. (Mackenzie) O tipo de herança genética apresentada pelos indivíduos afetados é:

a) autossômica dominante. b) autossômica recessiva. c) ligada ao x dominante. d) ligada ao x recessiva. e) ligada ao y

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Genética 4. (Uece) A calvície é uma característica

influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se comporta como recessivo no sexo feminino e dominante no sexo masculino. Observe a genealogia a seguir, relativa a essa característica.

A probabilidade do casal 3×4 ter o primeiro filho homem e que venha a ser calvo, é:

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/6

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5. (Uff) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em grupo familiar.

Após a análise deste heredograma, podemos afirmar: a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos; b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo; c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes; d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes; e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou

heterozigotos.

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6. (Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1

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7. (Unirio) A mucoviscidose é uma doença genética grave que associa problemas digestivos e respiratórios. Os pulmões das pessoas afetadas apresentam um muco espesso que promove infecções bacterianas.

Observe e analise o esquema a seguir, que representa a árvore genealógica de uma família onde alguns indivíduos são afetados pela doença.

Qual a probabilidade de o casal II.1 - II.2 vir a ter uma criança com mucoviscidose?

a) 1/8 b) 1/4 c) 1/3 d) 1/2 e) 2/3

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8. (Fuvest) Do casamento entre uma mulher albina com cabelos crespos e um homem normal com cabelos crespos, cuja mãe é albina, nasceram duas crianças, uma com cabelos crespos e outra com cabelos lisos. A probabilidade de que uma terceira criança seja albina com cabelos crespos é:

a) 75% b) 50% c) 37,5% d) 25% e) 12,5%

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9. (Puccamp) Qual é a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?

a) 15/16 b) 9/16 c) 6/16 d) 3/16 e) 1/16

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10. (Uel) No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança com polidactilia e miopia é

a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%

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11. (Unesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior e os heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher portadores de talassemia menor, que serão normais?

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/3 d) 2/3 e) 1/8

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Matéria dada.......

12. (Mackenzie) Se os indivíduos 7 e 11 se casarem, a probabilidade desse casal ter uma filha com o mesmo fenótipo do avô materno é de:

a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 1/3 e) 2/3

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....é matéria estudada!

15. (Ufc) No heredograma adiante, a criança II-1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II-2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:

a) zero, 1/4 b) 1/4, 1/2 c) 1/4, 1/4 d) 1/2, 1/4 e) 1/2, 2/2

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14. (Unirio) Fenilcetonúria é uma doença hereditária humana resultante da inabilidade do organismo de processar o aminoácido fenilalanina, que está presente nas proteínas da dieta humana, e é causada por um alelo recessivo por herança Mendeliana simples. Um casal decide ter um filho, mas consulta um geneticista porque o homem tem uma irmã com fenilcetonúria, e a mulher tem um irmão com esta mesma doença. Não há outros casos conhecidos nas famílias. A probabilidade de sua primeira criança ter fenilcetonúria é de:

a) 1/2. b) 1/4. c) 1/9. d) 2/3. e) 4/9.

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15 Em urtigas o caráter denteado das folhas domina o caráter liso. Numa experiência de polinização cruzada, foi obtido o seguinte resultado: 89 denteadas e 29 lisas. A provável fórmula genética dos cruzantes é:

a) Dd x dd b) DD x dd c) Dd x Dd d) DD x Dd e) DD x DD

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16. Se um rato cinzento heterozigótico for cruzado com uma fêmea do mesmo genótipo e com ela tiver dezesseis descendentes, a proporção mais provável para os genótipos destes últimos deverá ser:

a) 4 Cc : 8 Cc : 4 cc b) 4 CC : 8 Cc : 4 cc c) 4 Cc : 8 cc : 4 CC d) 4 cc : 8 CC : 4 Cc e) 4 CC : 8 cc : 4 Cc

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17. (Ufrj) O sangue de Orlando aglutina quando colocado em presença de soro contendo imunoglobulinas ou aglutininas anti-A, e não aglutina quando colocado em presença de imunoglobulinas ou aglutininas anti-B. Orlando casa-se com Leila, que apresenta aglutinações inversas. O casal tem um filho cujo sangue não aglutina em nenhum dos dois tipos de soro.

a) Qual o genótipo dos pais?b) Qual a probabilidade de esse casal ter uma criança

cujo sangue aglutine nos dois tipos de soro? Justifique sua resposta.

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18. (Ufscar) Em relação ao sistema sangüíneo ABO, um garoto, ao se submeter ao exame sorológico, revelou ausência de aglutininas. Seus pais apresentaram grupos sangüíneos diferentes e cada um apresentou apenas uma aglutinina. Os prováveis genótipos dos pais do menino são

a) IBi - ii.b) IAi - ii.c) IAIB - IBi.d) IAIB - IAIA.e) IAi - IBi.

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19. (Fei) Nas hemáceas de um indivíduo pertencente ao grupo sangüíneo B:

a) existe o aglutinógeno B

b) existe o aglutinógeno A

c) existe a aglutinina A

d) existe a aglutinina B

e) existem o aglutinógeno A e a aglutinina B

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20. (Mackenzie) Considerando os casamentos a seguir, uma criança de tipo sangüíneo B, Rh+ poderá ser filha:

a) somente do casal I.

b) do casal I ou do casal IV.

c) o casal III ou do casal IV.

d) somente do casal II

e) do casal I ou do casal II ou do casal III.

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21. (Pucmg) Pais cujo grupo sanguíneo são AB e O, têm cinco filhos com os seguintes fenótipos: dois são O, um A, um B e um AB. Quantos filhos biológicos tem esse casal?

a) 5b) 4c) 3d) 2e) 1

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22. (UFPR-83) Um retrocruzamento sempre significa:

a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1.

b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo dominante da geração P.

c) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer indivíduo de F1.

d) cruzamento entre um heterozigoto de F1 e o indivíduo recessivo da geração P.

e) cruzamento de dois indivíduos de F2.

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23.(Ufpe) Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser portadora deste alelo. Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata.

a) 0b) 1/4c) 3/4d) 1/3e) 3/8

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24.No heredograma acima, se os indivíduos marcados são afetados por uma característica genética, as probabilidades dos casais 7×8 e 9×10 terem crianças normais são, respectivamente, de:

a) 100% e 50%.

b) 0 e 75%.

c) 50% e 50%.

d) 0 e 25%.

e) 100% e 75%.

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25. (Ufv) Após uma primeira gravidez bem sucedida, uma mãe abortou três vezes. Seu caso foi diagnosticado, em consulta médica, como eritroblastose fetal. Em relação à patologia observada nesta família, assinale a alternativa CORRETA:

a) A mãe é Rh positivo.

b) Os abortados certamente eram Rh negativo.

c) Este casal jamais poderá ter outros filhos.

d) A criança é Rh negativo.

e) O pai é Rh positivo.

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26. (Fuvest) Lúcia e João são do tipo sangüíneo Rh positivo e seus irmãos, Pedro e Marina, são do tipo Rh negativo. Quais dos quatro irmãos podem vir a ter filhos com eritroblastose fetal?

a) Marina e Pedro.b) Lúcia e João.c) Lúcia e Marina.d) Pedro e João.e) João e Marina.

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27 . (Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser esperados para cada um dos fenótipos obtidos?

a) amarelas-lisas = 80 amarelas-rugosas = 320 verdes-lisas = 320 verdes-rugosas = 80.

b) amarelas-lisas = 100 amarelas-rugosas = 100 verdes-lisas = 300 verdes-rugosas = 300.

c) amarelas-lisas = 200 amarelas-rugosas = 200 verdes-lisas = 200 verdes-rugosas = 200.

d) amarelas-lisas = 300 amarelas-rugosas = 300

verdes-lisas = 100 verdes-rugosas=100.

e) amarelas-lisas = 450 amarelas-rugosas = 150 verdes-lisas = 150 verdes-rugosas=50.

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28. (Puccamp) As flores de uma determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de genes (Vv e Aa) determinam essa característica: plantas V_A_ produzem flores vermelhas e plantas V_aa, vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do cruzamento VvAa x VvAa espera-se encontrar uma proporção fenotípica de

a) 1 vermelha: 1 amarelab) 9 amarelas: 7 vermelhasc) 9 vermelhas: 7 amarelasd) 15 amarelas: 1 vermelhae) 15 vermelhas: 1 amarela

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Revisão

29. (Uel) No homem, a polidactilia é um caráter dominante e a miopia, uma anomalia recessiva. Os genes responsáveis por essas características situam-se em autossomos e apresentam segregação independente. Uma mulher com polidactilia e miopia, cuja mãe era normal para as duas características, é casada com um homem normal, cujo pai era míope. A probabilidade desse casal ter uma criança com polidactilia e miopia é

a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

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Quem faz passa!!!!!!

30. (Puccamp) Em determinada espécie vegetal, ocorrem flores vermelhas somente se a planta possuir os alelos dominantes A e B. Cruzando-se plantas de flores vermelhas com plantas de flores brancas, obtiveram-se 3 plantas de folhas vermelhas para 5 plantas de flores brancas na geração F.

Os genótipos das plantas com flores vermelhas e brancas da geração parental são, respectivamente,

a) AABB e AaBbb) AaBb e Aabbc) AABb e aabbd) aaBb e Aabbe) aabb e aabb

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Quem faz passa!!!!!!

31. (Puccamp) Considere que a surdez no homem esteja relacionada a dois pares de genes (Dd - Ee) localizados em cromossomos não homólogos. Os indivíduos homozigotos dd ou ee são surdos; os indivíduos com audição normal possuem, pelo menos, um gene D e um E.

Qual é a probabilidade de um casal DdEE × ddEe vir a ter uma criança com surdez?

a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

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Quem faz passa!!!!!!

32. (Pucsp) Em um hospital há um homem necessitando de uma transfusão de emergência. Sabe-se que ele pertence ao grupo sangüíneo A e que, no hospital, há quatro indivíduos que se ofereceram para doar sangue.

Foi realizada a determinação de grupos sangüíneos do sistema ABO dos quatro indivíduos, com a utilização de duas gotas de sangue de cada um deles, que, colocadas em uma lâmina, foram, em seguida, misturadas aos soros anti-A e anti-B. Os resultados são apresentados a seguir:

Observação:o sinal + significa aglutinação de hemácias;o sinal - significa ausência de aglutinação.A partir dos resultados observados, poderão doar

sangue ao referido homem, os indivíduos:a) I e IIb) I e IIIc) II e IIId) II e IVe) III e IV

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A.D. Valle 2010

33. (UFRR-RR) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd?

a) 1/85 d) 6/95 b) 3/54 e) 1/64 c) 1/32

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34. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?

a) 2/16 b) 4/32 c) 6/16 d) 3/32 e) 7/16

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Genética

35. (FOS-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro) é condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que têm de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia?

a) 1/16 b) 1/32 c) 1/64 d) 1/128 e) 1/256

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Genética

36. (UFPA) Na Drosophila melanogaster, a cor do corpo ébano é produzida por um gene recessivo (e) e o corpo de cor cinza, pelo seu alelo (E). A asa vestigial é produzida por um gene recessivo (v) e o tamanho normal da asa é determinado pelo seu alelo (V). Se moscas diíbridas são cruzadas entre si e produzem 256 indivíduos, quantas moscas desta progênie apresentarão o mesmo genótipo dos pais?

a) 144 b) 128 c) 64 d) 8 e) 16

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Genética

37. Se um macho aguti, filho de um aguti com um himalaio (ambos homozigotos), cruzar com uma fêmea chinchila (cchca), produzirá coelhos com todos os fenótipos a seguir, exceto:

a) aguti. b) himalaio. c) chinchila. d) albino. e) himalaio e albino.

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