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Biologia Superaula de
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Biologia
Conceitos básicos e Primeira Lei de Mendel
Exercícios
1. (Unicamp) Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas nas definições a seguir.
(i) __________ é o conjunto de toda a informação genética de um organismo. (ii) __________ é um trecho do material genético que fornece instruções para a fabricação de um
produto gênico. (iii) __________ é a constituição de alelos que um indivíduo possui em um determinado loco gênico.
(iv) __________ é a correspondência que existe entre códons e aminoácidos, relativa a uma sequência codificadora no DNA.
a) (i) Código genético; (ii) Alelo; (iii) Homozigoto; (iv) Gene. b) (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo; (iv) Código genético. c) (i) Código genético; (ii) DNA; (iii) Genótipo; (iv) tRNA. d) (i) Genoma; (ii) Código genético; (iii) Homozigoto; (iv) tRNA.
2. (Ufrgs) O conjunto de fenótipos possíveis, a partir de um determinado genótipo sob diferentes
condições ambientais, é denominado
a) adaptação individual. b) seleção sexual. c) homeostasia. d) pleiotropia. e) norma de reação.
3. (Fac. Albert Einstein - Medicin) A fenilcetonúria, também conhecida como PKU, é uma doença genética
humana caracterizada pela incapacidade de metabolizar o aminoácido fenilalanina. Como
consequência, há acúmulo de fenilalanina no organismo, o que interfere negativamente no
desenvolvimento cerebral e provoca deficiência intelectual. É um tipo de distúrbio que afeta crianças
de ambos os sexos, que, na maioria das vezes, nascem de pais normais. O diagnóstico, quando
realizado precocemente pelo teste do pezinho, é útil para se estabelecer uma dieta planejada que
previne a deficiência intelectual. Considerando essas informações, pode-se inferir que os
fenilcetonúricos
a) são heterozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições lipídicas. b) são homozigotos e devem seguir uma dieta com algumas restrições proteicas. c) podem ser heterozigotos ou homozigotos e sua dieta deve ser rica em proteínas. d) podem ser heterozigotos ou homozigotos e devem evitar proteínas e lipídios.
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Biologia
4. (Ufrgs) Observe a ilustração abaixo, que indica o genótipo de uma característica monogênica
Mendeliana em um indivíduo.
Com relação ao que aparece na ilustração, é correto afirmar que a) o indivíduo é heterozigoto para a característica monogênica indicada e pode formar 50% dos
gametas A e 50% dos gametas a.
b) caso esse indivíduo tenha um filho gerado com outra pessoa de igual genótipo, a probabilidade de o filho ser heterozigoto é de 25%.
c) esse genótipo é um exemplo de expressão de uma característica recessiva.
d) quatro células haploides serão formadas na proporção de 1: 2 : 1, ao final da meiose II desse
indivíduo. e) as letras representam alelos para características diferentes e ocupam lócus diferentes nos
cromossomos homólogos.
5. (Uece) O albinismo é caracterizado pela ausência de pigmentos na pele e estruturas epidérmicas, em
função da incapacidade de produção da melanina. O gene alelo recessivo não produz a forma ativa da
enzima que catalisa a síntese da melanina.
Considerando-se o fato de um homem e uma mulher possuírem pigmentação da pele normal, sendo ele filho de um pai normal homozigoto e uma mãe albina, e ela filha de um pai albino e uma mãe normal homozigoto, é correto afirmar que a probabilidade de esse casal ter uma filha albina é de a) 1 8.
b) 1 2.
c) 1 6.
d) 1 4.
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Biologia
Gabarito
1. B
As lacunas estarão corretamente preenchidas com os termos: (i) Genoma; (ii) Gene; (iii) Genótipo e (iv) Código genético.
2. E
A norma de reação é o conjunto de expressões fenotípicas de um determinado genótipo sob diferentes condições impostas pelo ambiente.
3. B
A fenilcetonúria é uma herança autossômica recessiva e os afetados são homozigotos (f f ), que devem
seguir uma dieta com restrições proteicas, já que a fenilalanina é um aminoácido presente em várias proteínas.
4. A
A tatuagem mostra um genótipo heterozigoto (Aa), determinante de característica monogênica com dois
alelos, o dominante A e o recessivo a. A formação dos gametas ocorre na proporção de 50% A e
50% a.
5. A
Alelos: a (albinismo) e A (normalidade)
Pais: Aa Aa
P(1 1 1
aa)2 4 8
= =
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Biologia
Exercícios heredogramas e probabilidades
Exercícios
1. (ENEM) A mosca Drosophila, conhecida como mosca-dasfrutas, é bastante estudada no meio
acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e cor
do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a
característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do
indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante. Em um experimento, foi realizado um
cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas.
Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos
parentais?
a) 288 b) 162 c) 108 d) 72 e) 54
2. Sabendo que em ratos, a cor da pelagem é condicionada por gene autossômico, sendo o gene C,
dominante, letal em homozigose, responsável pela coloração castanha, e seu alelo c recessivo,
responsável pela coloração cinza. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de ratos
castanhos heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de ratos de pelagem cinza e castanha,
respectivamente:
a) 1/3 e 2/4. b) 1/4 e 3/4. c) 1/3 e 2/3. d) 3/4 e 1/4. e) 1/2 e 1/3.
3. A genealogia apresentada abaixo mostra uma família onde encontramos indivíduos não afetados
(quadrados e círculos brancos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).
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Biologia
Segundo as leis de Mendel, a análise deste heredograma nos permite concluir corretamente que: a) O padrão de herança da anomalia é autossômico dominante. b) O indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto. c) A chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%. d) Os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos. e) A possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra filha afetada pela anomalia é de 25%.
4. Renata (III.1), cuja avó materna e avô paterno eram albinos, preocupada com a possibilidade de
transmitir o alelo para o albinismo a seus filhos, deseja saber qual a probabilidade de ela não ser
portadora deste alelo.
Assinale a alternativa que responde ao questionamento de Renata. a) 0 b) 1/4 c) 3/4 d) 1/3 e) 1
5. No heredograma adiante o indivíduo 3 é afetado pelo albinismo.
Sabendo-se que, na população, a frequência de heterozigoto para o albinismo é de 1/50, qual é a probabilidade de que o casal 4x5 tenha uma menina albina? a) 1/100 b) 1/600 c) 1/700 d) 1/1000 e) 2/6000
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Biologia
6. (UNIVAG/2015.2) A fibrose cística é uma doença hereditária que causa alterações em certas
glândulas, provocando problemas respiratórios e digestivos. Já fenilcetonúria é uma doença que
provoca danos no sistema nervoso, caso haja um acúmulo do aminoácido fenilalanina.
Ambas são determinadas por alelos autossômicos, localizados em cromossomos distintos.
Considere uma família cujo indivíduo destacado apresenta essas duas doenças.
De acordo com o heredograma, é correto afirmar que
a) o pai é duplo heterozigoto e a mãe é duplo-recessiva. b) a probabilidade de o casal gerar um filho do sexo masculino com as duas doenças será de 1/32. c) a filha normal possui genótipo duplo-heterozigoto. d) a probabilidade de o casal gerar uma criança duplo-dominante será de 1/8. e) a probabilidade de o casal gerar outra filha com as duas doenças será de 1/16.
7. (Famerp/2015) Analise o heredograma, no qual os indivíduos afetados por uma característica genética
estão indicados pelos símbolos escuros.
Considerando que tal característica é condicionada por apenas um par de alelos autossômicos, é correto afirmar que
a) os indivíduos 2, 3 e 8 apresentam genótipo dominante. b) os indivíduos 1, 4, 7, 12 e 13 apresentam genótipo recessivo. c) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo recessivo. d) nenhum dos indivíduos do heredograma apresenta genótipo homozigoto dominante. e) trata-se de uma característica homozigota e dominante.
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Biologia
8. A doença de von Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária, de
natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição ou disfunção da
proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca quadros de hemorragia. O esquema
abaixo mostra o heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4 casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand. As probabilidades percentuais de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de: a) 50 e 0. b) 25 e 25. c) 70 e 30. d) 100 e 50.
9. Na genealogia abaixo são indicados os grupos sanguíneos dos indivíduos 1 e 2 da geração I,
e 1, 2 e 3 da geração II, quanto ao sistema ABO.
Qual a probabilidade do nascimento de uma quarta criança e que essa seja do grupo sanguíneo A? a) 1 / 4. b) 1 / 2. c) 1 / 16. d) 1 / 3. e) 1 / 8.
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Biologia
Gabarito
1. B
2. C
3. D
4. D
5. B
6. B
7. D
8. A
9. A
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Biologia
Polialelia e genética do sangue
Exercícios
1. (Unesp) O heredograma mostra os tipos sanguíneos do sistema ABO de alguns familiares de João e
de Maria.
A probabilidade de João e Maria terem uma criança com o mesmo tipo sanguíneo da mãe de Maria é a) a) 1 8.
b) b) 1 2.
c) c) 1 4.
d) d) 1 16.
e) e) 1 32.
2. (Pucsp) Na figura abaixo é mostrado o número de diferentes tipos sanguíneos do sistema ABO, em
200 pessoas analisadas:
Após a análise dos dados, pode-se afirmar que as hemácias de APENAS a) 90 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênios A e B. b) 25 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinina anti-A. c) 85 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutinogênio A. d) 80 dessas pessoas poderiam ser doadas para um receptor portador de aglutininas anti-A e anti-B.
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Biologia
3. (Enem PPL) Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e, após o parto, os médicos testaram o sangue
da criança para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue da criança era do tipo O+.
Imediatamente, a equipe médica aplicou na mãe uma solução contendo anticorpos anti-Rh, uma vez
que ela tinha o tipo sanguíneo O-.
Qual é a função dessa solução de anticorpos? a) Modificar o fator Rh do próximo filho. b) Destruir as células sanguíneas do bebê. c) Formar uma memória imunológica na mãe. d) Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe. e) Promover a alteração do tipo sanguíneo materno.
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Biologia
Gabarito
1. D
P (João ser B 1I i)2
=
P (Maria ser A 1I i)2
=
P (criança A B 1I I )4
=
P (João BI i e Maria AI i e criança A B 1 1 1 1I I )
2 2 4 16= =
2. D
A análise dos dados revela que 80 pessoas pertencentes ao grupo sanguíneo O poderiam ser doadores
para indivíduos do grupo O e portadores de aglutininas anti-A e anti-B.
3. B
A solução contendo anticorpos anti-Rh aplicada na mãe após o parto de seu filho O+ tem a finalidade de destruir as células sanguíneas do bebê que poderiam desencadear uma resposta imunológica ativa na mãe e, consequentemente, a ocorrência da doença hemolítica nos próximos filhos Rh+.
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Biologia
Segunda Lei de Mendel
Exercícios
1. (Enem/2013 – PPL) A mosca Drosophila, conhecida como mosca-das-frutas, é bastante estudada no
meio acadêmico pelos geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais estudados: tamanho da asa e
cor do corpo, cada um condicionado por gene autossômico. Em se tratando do tamanho da asa, a
característica asa vestigial é recessiva e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor do
indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, dominante.
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo dos indivíduos parentais?
a) 288
b) 162
c) 108
d) 72
e) 54
2. (UFRGS/2016) No milho, grãos púrpura são dominantes em relação a amarelos, e grãos cheios são
dominantes em relação a murchos. Do cruzamento entre duas plantas, foi obtida uma prole com as
seguintes proporções: 25% de grãos púrpura e cheios; 25% de grãos amarelos e cheios; 25% de grãos
púrpura e murchos; 25% de grãos amarelos e murchos.
Sabendo que uma das plantas parentais era totalmente homozigota, assinale a alternativa correta.
a) Os dois genes citados não estão segregando de forma independente.
b) A planta homozigota era dominante para as duas características.
c) Uma das plantas parentais era heterozigota para as duas características.
d) A prole seria mantida na proporção 1:1:1:1, se as duas plantas parentais fossem duplo heterozigotas.
e) Os resultados obtidos são fruto de recombinação genética.
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Biologia
3. (UTFPR) Na espécie humana existem várias características cuja herança provém de um par de alelos
com relação de dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo dominante é responsável
pelo lobo solto e o alelo recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a língua também é
determinada por um par de alelos situados em outros cromossomos autossômicos, onde o alelo
dominante determina essa capacidade. A probabilidade de nascer um descendente com o lobo da
orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um casal onde ambos são heterozigotos para as
duas características é:
a) 12/16
b) 9/16
c) 4/16
d) 3/16
e) 1/16
4. (FATEC) Na espécie humana, a habilidade para o uso da mão direita é condicionada pelo gene
dominante E, sendo a habilidade para o uso da mão esquerda devida o seu alelo recessivo e. A
sensibilidade à feniltiocarbamida (PTC) é condicionada pelo gene dominante I, e a insensibilidade a
essa substância é devido a seu alelo recessivo i. Esses dois pares de alelos apresentam segregação
independente. Um homem canhoto e sensível ao PTC, cujo pai era insensível, casa-se com uma mulher
destra, sensível, cuja mãe era canhota e insensível. A probabilidade de esse casal vir a ter uma criança
canhota e sensível ao PTC é de:
a) 3/4
b) 3/8
c) 1/4
d) 3/16
e) 1/8
5. (UFU-MG) A cor do caule dos tomateiros é determinada por um par de genes alelos, sendo eu o gene
dominante A confere a cor púrpura, enquanto o gene recessivo a determina a cor verde. O
aparecimento de duas cavidades no tomate é determinado por um gene dominante M, enquanto
cavidades múltiplas são determinadas pelo alelo recessivo m. Considerando que esses
dois loci gênicos se segregam independentemente, a proporção fenotípica esperada na geração F1 de
uma planta diíbrida submetida a um cruzamento-teste é de:
a) 9 : 3 : 3 : 1.
b) 4 : 2 : 2 : 1.
c) 9 : 7.
d) 1 : 1 : 1 : 1.
e) 9 : 6 : 1.
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Biologia
6. (Fuvest) O cruzamento entre duas linhagens de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas (VvRr) e
outra com sementes amarelas e rugosas (Vvrr), originou 800 indivíduos. Quantos indivíduos devem ser
esperados para cada um dos fenótipos obtidos?
a) amarelas-lisas = 80; amarelas-rugosas = 320; verdes-lisas = 320; verdes-rugosas = 80. b) amarelas-lisas = 100; amarelas-rugosas = 100; verdes-lisas = 300; verdes-rugosas = 300. c) amarelas-lisas = 200; amarelas-rugosas = 200; verdes-lisas = 200; verdes-rugosas = 200. d) amarelas-lisas = 300; amarelas-rugosas = 300; verdes-lisas = 100; verdes-rugosas = 100. e) amarelas-lisas = 450; amarelas-rugosas = 150; verdes-lisas = 150; verdes-rugosas = 50.
7. Considere que, em tomate, a cor do hipocótilo e a borda da folha são características definidas por genes
distribuídos independentemente. O hipocótilo roxo é produzido por um gene recessivo (r) e o hipocótilo
verde, pelo seu alelo (R). Por outro lado, a folha lisa é produzida por um gene recessivo (f) e a folha
serrilhada, pelo seu alelo (F). Considerando ainda, que o cruzamento entre dois genótipos diíbridos para
as características em questão produzem 128 indivíduos, assinale a alternativa que indica corretamente
o número de tomateiros da progênie que apresenta genótipo idêntico ao dos pais:
a) 40 b) 32 c) 24 d) 16 e) 8
8. Na espécie humana, a fenilcetonúria é condicionada por um gene autossômico recessivo, enquanto a
polidactilia é devida a um gene autossômico dominante. Uma mulher normal para a fenilcetonúria e
não polidáctila casa-se com um homem normal para a fenilcetonúria, mas polidáctilo. O casal tem uma
filha com fenilcetonúria e não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para a
fenilcetonúria, e não polidáctila, é de
a) 3/4 b) 1/2 c) 3/8 d) 1/16 e) 2/3
9. Na espécie humana, a miopia e a habilidade para a mão esquerda são caracteres condicionados por
genes recessivos que se segregam de forma independente. Um homem de visão normal e destro, cujo
pai tinha miopia e era canhoto, casa-se com uma mulher míope e destra, cuja mãe era canhota. Qual a
probabilidade de esse casal ter uma criança com fenótipo igual ao do pai?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/8 d) 3/4 e) 3/8
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Biologia
10. Uma mulher pertencente ao grupo sangüíneo A, Rhcasa-se com um homem filho de pai do grupo AB,
Rhe mãe O, Rh+ . O casal tem uma criança tipo B, Rh+ . A probabilidade de esse casal ter uma criança
AB, Rh+ é de
a) 1/4 b) 3/4 c) 1/8 d) 1/2 e) 3/8
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Biologia
Gabarito
1. B
2. C
3. D
4. B
5. A
6. D
7. B
8. C
9. E
10. C
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Biologia
Interações gênicas
Exercícios
1. (FUVEST-2007) Em cães labradores, dois genes, cada um com dois alelos (B/b e E/e), condicionam as
três pelagens típicas da raça: preta, marrom e dourada. A pelagem dourada é condicionada pela
presença do alelo recessivo e em homozigose no genótipo. Os cães portadores de pelo menos um alelo
dominante E serão pretos, se tiverem pelo menos um alelo dominante B; ou marrons, se forem
homozigóticos bb. O cruzamento de um macho dourado com uma fêmea marrom produziu
descendentes pretos, marrons e dourados. O genótipo do macho é
a) Ee BB. b) Ee Bb. c) ee bb. d) ee BB. e) ee Bb.
2. (PUC-Campinas/2015) Em certa planta, a cor das flores é condicionada por dois pares de alelos com
segregação independente. A determina cor vermelha e seu alelo recessivo a determina cor amarela. C
inibe a manifestação da cor, determinando flores brancas, e é dominante sobre seu alelo c, que permite
a manifestação da cor. Espera-se que a proporção fenotípica da descendência do cruzamento entre
plantas Aa Cc seja
a) 12 brancas: 3 vermelhas: 1 amarela. b) 12 vermelhas: 3 brancas: 1 amarela. c) 9 brancas: 5 vermelhas: 2 amarelas. d) 9 vermelhas: 3 amarelas: 4 brancas. e) 9 brancas: 3 vermelhas: 4 amarelas.
3. Sabendo-se que a altura humana é determinada por genes aditivos e supondo-se que 3(três) pares de
alelos efetivos determinam o fenótipo alto de 1,95m; que as classes de altura variam de 5 em 5cm; que
o fenótipo baixo é determinado pelos mesmos 3(três) pares de alelos não efetivos, realizando-se o
cruzamento entre tri-híbridos espera-se encontrar, na classe de 1,85m uma proporção fenotípica de:
a) 3/32; b) 15/64; c) 5/16; d) 1/64.
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Biologia
4. (Fuvest/2018) Nos cães labradores, a cor da pelagem preta, chocolate ou dourada depende da
interação entre dois genes, um localizado no cromossomo 11 (alelos B e b) e o outro, no cromossomo
5 (alelos E e e). O alelo dominante B é responsável pela síntese do pigmento preto e o alelo recessivo b,
pela produção do pigmento chocolate. O alelo dominante E determina a deposição do pigmento preto
ou chocolate nos pelos; e o alelo e impede a deposição de pigmento no pelo.
Dentre 36 cães resultantes de cruzamentos de cães heterozigóticos nos dois lócus com cães duplo-homozigóticos recessivos, quantos com pelagem preta, chocolate e dourada, respectivamente, são esperados?
a) 0, 0 e 36. b) 9, 9 e 18. c) 18, 9 e 9. d) 18, 0 e 18. e) 18, 18 e 0.
5. Em uma determinada espécie de vegetal, o peso do fruto, devido à herança quantitativa, varia de 0,8 a
2,0 g, sendo que cada gene aditivo contribui com um acréscimo de 0,2 g. O cruzamento entre indivíduos
heterozigotos resultou em 320 frutos, dos quais espera-se que tenham 1,2 g
a) 12 frutos. b) 35 frutos. c) 75 frutos. d) 120 frutos. e) 160 frutos.
6. A cor dos olhos é um exemplo de herança quantitativa. Na tabela abaixo estão relacionados os
prováveis genótipos e fenótipos do cruzamento de um casal heterozigoto.
Assinale a alternativa correta, quanto aos fenótipos resultantes de um casal cujo homem apresenta genótipo Aabb e a mulher, AABB. a) 25% com olhos azuis e 75% com olhos castanho-escuros b) 25% com olhos verdes e 75% olhos castanhomédio c) 25% com olhos verdes, 25% olhos castanhomédio, 25% castanho-claros e 25% azuis d) 50% com olhos castanho-médio e 50% com olhos azuis e) 50% com olhos castanho-médio e 50% castanho-claros
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Biologia
7. (UECE) Na interação gênica, os casos de epistasia recessiva acontecem em camundongos que
possuem pelagem aguti, preta ou albina. No cruzamento do duplo heterozigoto aguti AaPp x AaPp,
sabendo-se que o alelo “P” condiciona a cor aguti, o alelo “p” condiciona a cor preta e o alelo “A” permite
a manifestação da cor enquanto “a” a inibe, pode-se afirmar corretamente que a proporção mendeliana
fenotípica clássica de 9:3:3:1 é alterada para:
a) 12:3:1. b) 15:1. c) 13:3. d) 9:3:4.
8. Suponha que, em uma espécie de planta, a altura do caule seja condicionada por 3 pares de genes com
efeito aditivo. A menor planta, com genótipo recessivo, mede 40 cm e cada gene dominante acrescenta
5 cm à altura. Uma planta de genótipo aaBbCc foi autofecundada. A proporção de descendentes que
serão capazes de atingir a altura de 50 cm é de:
a) 1/16 b) 1/4 c) 3/16 d) 6/16 e) 1/2
9. (UFRJ) A massa de um determinado tipo de fruto depende da ação de dois genes A e B, não alelos,
independentes e de ação cumulativa (polimeria).
Esses genes contribuem com valores idênticos para o acréscimo de massa. Os genes a e b, alelos de A e B respectivamente, não contribuem para o acréscimo de massa. O fruto de uma planta de genótipo AABB tem 40 gramas de massa enquanto o de uma planta de genótipo aabb tem 20 gramas. Determine a massa do fruto de uma planta de genótipo AABb. Justifique sua resposta.
10. (UNICAMP) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: aabb;
cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher
negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois
filhos mulatos intermediários e uma filha albina.
Com base nesses dados: a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto. (Use as notações indicadas no texto
para identificar os alelos.) b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será
a proporção esperada de filhos albinos? c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele? Justifique
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Biologia
Gabarito
1. E
2. A
3. A
4. B
5. C
6. E
7. D
8. D
9. Se os genes a e b não contribuem para o peso e o fruto aabb tem 20g, teremos AABB = 40g - 20g = 20g.
Logo, cada gene A ou B contribui com 5g. Portanto o fruto de genótipo AABb terá 20 + 15 = 35g.
10.
c) herança poligênica (quantitativa)
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Biologia
Genética do sexo
Exercícios
1. (Enem 2017) A distrofia muscular Duchenne (DMD) é uma doença causada por uma mutação em um
gene localizado no cromossomo X. Pesquisadores estudaram uma família na qual gêmeas
monozigóticas eram portadoras de um alelo mutante recessivo para esse gene (heterozigóticas). O
interessante é que uma das gêmeas apresentava o fenótipo relacionado ao alelo mutante, isto é, DMD,
enquanto a sua irmã apresentava fenótipo normal.
RICHARDS. C. S. et al. The American Journal of Human Genetics, n. 4, 1990 (adaptado).
A diferença na manifestação da DMD entre as gêmeas pode ser explicada pela a) dominância incompleta do alelo mutante em relação ao alelo normal.
b) falha na separação dos cromossomos X no momento da separação dos dois embriões. c) recombinação cromossômica em uma divisão celular embrionária anterior à separação dos dois
embriões.
d) inativação aleatória de um dos cromossomos X em fase posterior à divisão que resulta nos dois embriões.
e) origem paterna do cromossomo portador do alelo mutante em uma das gêmeas e origem materna na outra.
2. (Enem 2014)
No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos. Qual é o padrão de herança observado para essa doença? a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos. b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos. c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos. d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai
quanto da mãe.
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Biologia
3. (Enem PPL 2016) Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família
de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos
familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por
fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa
doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas
em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência,
independentemente do sexo, é afetada.
Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto? a) Recessiva, ligada ao cromossomo X.
b) Dominante, ligada ao cromossomo X.
c) Recessiva, ligada ao cromossomo Y. d) Recessiva autossômica. e) Dominante autossômica.
4. (Fuvest 2009) O heredograma a seguir mostra homens afetados por uma doença causada por um gene
mutado que está localizado no cromossomo X.
Considere as afirmações: I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado. II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado. III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença. Está correto apenas o que se afirma em a) I b) II c) III d) I e II e) II e III
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Biologia
5. (Uerj 2013) A hemofilia A, uma doença hereditária recessiva que afeta o cromossoma sexual X, é
caracterizada pela deficiência do fator VIII da coagulação.
Considere a primeira geração de filhos do casamento de um homem hemofílico com uma mulher que não possui o gene da hemofilia. As chances de que sejam gerados, desse casamento, filhos hemofílicos e filhas portadoras dessa doença, correspondem, respectivamente, aos seguintes percentuais: a) 0% – 100% b) 50% – 50% c) 50% – 100% d) 100% – 100%
6. (Ufu 2018) O daltonismo é um distúrbio moderado ligado ao cromossomo X que se caracteriza pela
cegueira para as cores verde e vermelha.
Considerando-se o cruzamento de uma mulher carreadora do alelo para o daltonismo ao se casar com um homem de visão normal, as chances de as filhas desse casal serem carreadoras é de a) 50%. b) 25%. c) 100%. d) 0%.
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Biologia
Gabarito
1. D
A diferença fenotípica observada entre as gêmeas monozigóticas pode ser explicada pela inativação
aleatória de um cromossomo X em fase posterior à divisão que resultou nos dois embriões.
2. D
Os heredogramas mostram o padrão típico de herança ligada ao sexo dominante. Nas famílias representadas, todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença. As filhas sempre herdam o único cromossomo X do pai e um dos dois cromossomos X presentes na mãe.
3. A
A doença descrita é uma herança recessiva ligada ao cromossomo X, pois o gene afetado no
cromossomo X não apresenta nenhuma homologia com o cromossomo Y. Assim, quando o pai não apresentam a doença, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados (caso a mãe seja
portadora ou afetada), pois herdam o cromossomo X da mãe; mas se o pai é acometido pela doença d(X Y) e a mãe é portadora do gene D d(X X ), 50% dos filhos de ambos os sexos serão afetados, de
acordo com a tabela:
4. A
5. A
Aelos: h (hemofilia) e H (normalidade)
Pais: hX y (homem) e H hX X (mulher)
Filhos: 50% H hX X e 50% HX y
HP(X y) zero= e H hP(X X ) 100%=
6. A
Alelos ligados ao sexo: d (daltonismo) e D (visão normal)
Pais: DX Y e D dX X
Filhas: D DX X e D dX X D dP(X X ) 50%.=
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Biologia
Genética de populações
Exercícios
1. (Unioeste 2018) Em 1908, dois matemáticos – G.H. Hardy e W. Weinberg – comprovaram,
teoricamente, o que aconteceria com a frequência de dois alelos ("A" e "a") na ausência de fatores
evolutivos. A partir desta afirmativa, assinale a alternativa CORRETA.
a) Esta comprovação foi calculada em uma população pequena para que não houvesse erros de amostragem, os cruzamentos eram ao acaso, e não havia mutações nem migrações.
b) Na comprovação matemática dos dois pesquisadores, eles atribuíram ao alelo "A" a frequência
inicial 2p e ao seu alelo "a", a frequência inicial 2q .
c) Assumindo-se também a 1ª Lei de Mendel e os princípios da probabilidade, a proporção de
indivíduos homozigotos dominantes na geração seguinte seria de 2p, assim como dos
homozigotos recessivos seria 2q.
d) A população hipotética panmítica não existe na realidade, pois sempre há fatores evolutivos ocorrendo em uma população, tais como mutação e seleção natural, mantendo-se assim a frequência dos alelos.
e) A partir da população hipotética, foi possível caracterizar matematicamente que a evolução ocorre quando a frequência dos alelos de uma população se altera ao longo das gerações.
2. (Pucrj 2017) Em uma determinada população humana, o lócus A está em equilíbrio.
Genótipo Número de indivíduos
AA 16.200
Aa 3.600
aa 200
Considerando a tabela acima, marque a opção que corresponde à frequência do alelo A e à frequência de heterozigotos, repectivamente. a) 90% e 9%
b) 10% e 18%
c) 90% e 1%
d) 90% e 18%
e) 10% e 81%
3. (Pucrj 2016) Alguns pressupostos devem ser considerados para que uma determinada população
esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Marque a opção que indica corretamente um desses
pressupostos.
a) Ocorrem mutações na população. b) Os genes alelos estão sujeitos à seleção natural. c) Os cruzamentos não devem ocorrer aleatoriamente. d) O tamanho populacional é infinito. e) Ocorre migração na população.
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Biologia
4. (Pucrj 2016) Se o fenótipo albino ocorre em 1 para 10.000 indivíduos de uma população em equilíbrio,
e o albinismo é causado por um alelo autossômico recessivo a, a frequência aproximada de
heterozigotos na população será de:
a) 0,01
b) 0,02
c) 0,1
d) 0,2
e) 0,0001
5. (Ueg 2015) Em uma população hipotética de estudantes universitários, 36% dos indivíduos são
considerados míopes. Sabendo-se que esse fenótipo é associado a um alelo recessivo "a", as
frequências genotípicas podem ser calculadas pela fórmula de Hardy-Weinberg. Nesse contexto, as
frequências de AA, Aa e aa correspondem a
a) 58%, 24% e 18%
b) 40%, 24% e 36%
c) 34%, 48% e 18%
d) 16%, 48% e 36%
6. (Ufrgs 2015) Assinale com V (verdadeiro) ou F (falso) as afirmações abaixo, referentes aos
mecanismos de mudança evolutiva.
( ) O equilíbrio de Hardy-Weinberg descreve uma situação modelo na qual as frequências alélicas mudam ao longo das gerações.
( ) As mutações são fonte de variabilidade, pois ocorrem em taxas elevadas para a maioria dos locos estudados.
( ) O movimento de gametas entre populações, referido como fluxo gênico, pode alterar as frequências alélicas de uma população.
( ) Quando uma população passa por um evento de gargalo populacional, a variação genética pode ser reduzida por deriva genética.
A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é a) V - V - F - V. b) V - F - V - F. c) F - V - V - F. d) F - F - V - V. e) V - F - F - V.
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Biologia
Gabarito
1. E
A partir do teorema de Hardy-Weinberg é possível concluir que a evolução das espécies ocorre a partir de alterações nas frequências dos alelos dos genes.
2. D
Como o lócus A está em equilíbrio na população: 2 2p 2 pq q 1.+ + = A frequência do alelo A é igual à
2p p p frequência de AA 16.200 20.000 0,81 p 0,9(90%). = = = = = A frequência de heterozigotos é
igual a 2 pq 2 0,9 0,1 0,18 (18%). =
3. D
Os pressupostos para que uma população esteja em equilíbrio de Hardy-Weinberg são que não ocorrem mutações na população, não ocorre seleção, os cruzamentos ocorrem de forma aleatória, o tamanho populacional é infinito e não existe fluxo gênico (migração).
4. B
Se a frequência de albinos na população é 1 10000, dizemos que 2q 0,0001.= Desta forma,
q 0,0001 0,01= = e p 1 0,01 0,99= − = (frequências alélicas).
A frequência de heterozigotos em uma população em equilíbrio é dada por
2pq : 2 0,01 0,99 0,0198 0,02. =
5. D
Alelos: a (miopia) e A (visão normal) 2
2 2
f(míopes) f(aa) 0,36 q
f(a) q 0,36 0,6
f(A) p 1 0,6 0,4
f(AA) p (0,4) 0,16 16%
f(Aa) 2pq 2 0,4 0,6 0,48 48%
= = =
= = =
= = − =
= = = =
= = = =
6. D
O equilíbrio de Hardy-Weinberg descreve uma situação modelo na qual estão ausentes os fatores evolutivos, portanto, não modificando as frequências alélicas ao longo das gerações. As mutações gênicas são alterações raras e espontâneas no número e (ou) ordem dos nucleotídeos da porção codificante do DNA.
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Biologia
Engenharia genética
Exercícios
1. (Ufpa) Plantas transgênicas podem ser produzidas com a utilização da técnica de DNA recombinante.
Assim, uma variedade de arroz pode ser produzida a partir da manipulação do arroz original, com a
transfecção, para este, do DNA de interesse (a fim de produzir, por exemplo, betacaroteno, o precursor
da vitamina A) retirado de outro organismo de espécie diferente.
O arroz transgênico golden rice passará a manifestar a presença de betacaroteno porque: a) o RNA mensageiro sintetizado a partir do DNA recombinante será traduzido pelas células do
vegetal. b) ocorrerá duplicação do DNA transferido, que só então será incorporado ao genoma hospedeiro. c) ocorrerá transcrição do RNA transportador a partir do DNA transferido. d) proteínas serão sintetizadas a partir do DNA não hibridizado. e) ocorrerá síntese de carboidratos a partir da ativação do DNA do vegetal original.
2. (Uefs) O Centro de Tecnologia Canavieira (CTC) desenvolveu uma cana-de-açúcar resistente à broca-
da-cana, que é a fase larval da mariposa Diatraea saccharalis, a principal praga dos canaviais. Esta nova
variedade de cana foi obtida pela técnica ilustrada abaixo.
1) O gene Cry1Ab da bactéria Bacillus thuringiensis é clonado em laboratório. 2) Micropartículas de ouro são recobertas com cópias do gene Cry1Ab. 3) Com um canhão biobalístico, as micropartículas são bombardeadas sobre células meristemáticas
da cana. 4) As células bombardeadas são cultivadas em laboratório até a formação de embriões. 5) A cana passa a produzir uma proteína tóxica para a broca-da--cana.
(http://revistapesquisa.fapesp.br. Adaptado.)
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Biologia
Essa nova variedade de cana-de-açúcar é considerada a) um organismo transgênico, porque produz uma proteína que é tóxica para outra espécie. b) um organismo geneticamente modificado, porque o seu genoma transcreve uma proteína sintética. c) um organismo clonado, porque o gene bacteriano foi clonado em laboratório e introduzido no
genoma da cana. d) um organismo clonado, porque as células meristemáticas cultivadas em laboratório são idênticas
às do embrião de cana. e) um organismo transgênico, porque o genoma da cana contém fragmentos de DNA de outra
espécie.
3. (Puccamp) Leia atentamente a afirmação abaixo, sobre produtos transgênicos:
Alimentos transgênicos são alimentos geneticamente modificados com alteração do código genético. A afirmação é a) correta, pois os organismos transgênicos possuem o código genético alterado para serem mais
produtivos. b) correta, pois a alteração do código genético faz com que os organismos sintetizem novas
proteínas. c) correta, e por isso só são criados em laboratórios especializados que possuem tecnologia para
modificar o código genético. d) incorreta, pois tanto organismos transgênicos como não transgênicos possuem o mesmo código
genético. e) incorreta, pois o código genético dos organismos transgênicos é alterado apenas em algumas
partes do genoma.
4. (Enem) Considere, em um fragmento ambiental, uma árvore matriz com frutos (M) e outras cinco que
produziram flores e são apenas doadoras de pólen (DP1, DP2, DP3, DP4 e DP5). Foi excluída a
capacidade de autopolinização das árvores. Os genótipos da matriz, da semente (S1) e das prováveis
fontes de pólen foram obtidos pela análise de dois locos (loco A e loco B) de marcadores de DNA,
conforme a figura.
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Biologia
A progênie S1 recebeu o pólen de qual doadora? a) DP1 b) DP2 c) DP3
d) DP4 e) DP5
5. (Uerj) Determinadas sequências de DNA presentes no material genético variam entre os indivíduos. A
análise dessa variação possibilita, por exemplo, a identificação dos pais biológicos de uma criança.
Considere os esquemas a seguir de sequenciamentos de trechos de DNA, separados por gel de
eletroforese, de uma família formada por um casal e quatro filhos.
Com base nos sequenciamentos, o filho biológico dessa mãe com pai diferente do apresentado é o de número: a) 1 b) 2 c) 3 d) 4
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Biologia
Gabarito
1. A
O arroz transgênico expressa o gene recebido através da produção do RNA mensageiro que será traduzido em enzimas, as quais catalisarão a produção de betacaroteno, o precursor da vitamina A.
2. E
Essa nova variedade de cana-de-açúcar é um organismo transgênico, porque houve transferência de genes de outro ser vivo, da bactéria Bacillus thuringiensis para o DNA da cana, tornando-a resistente à larva da mariposa Diatraea saccharalis.
3. D
Os alimentos transgênicos apresentam genes exógenos, porém possuem o mesmo código genético dos outros organismos vivos, incluindo vírus.
4. E
A doadora do pólen foi a DP5, pois suas bandas de DNA coincidem, respectivamente, com o alelo 2 no
loco A e com o alelo 3 no loco B.
5. B
Com base nos sequenciamentos de DNA, o filho número 2 não apresenta nenhuma banda compatível com o pai, indicando que possui um pai diferente do apresentado; apenas como observação, o filho número 4 não é compatível nem com a mãe nem com o pai.
