UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

Disciplina QFL 5925

Prática de Ensino de Química e Bioquímica

TUTORIAL COM AS REGRAS DE NOMENCLATURA DE

COMPOSTOS ORGÂNICOS

Ricardo Bentini

Dezembro/2009

1. Introdução

Durante a Idade Média os produtos químicos foram nomeados de acordo com sua

origem, propriedades ou aplicação. Quando o número de compostos orgânicos cresceu, a

necessidade de uma nomenclatura sistemática foi evidente. Os esforços dos pesquisadores

produziram avanços; no sistema resultante da nomenclatura de estrutura foi a base para a

identificação, classificação, e nomenclatura químicai,ii.

As regras de nomenclatura IUPAC são um tema central nos cursos de química.

Nomenclatura química é fundamental para a ciência da transformação de matéria desde que o

estudo das reações químicas e os seus mecanismos é reconhecidamente difícil sem um bom

conhecimento das estruturas químicas. Além disso, o uso extensivo de nomes sistemáticos e

triviais em cursos de química orgânica complica a nomenclatura. A aplicação das regras de

nomenclatura correta facilita a comunicação global desde as estruturas podendo ser

consideradas as linguagens da química.

Os livros didáticos utilizados para o ensino de cursos de graduação estabelecem regras

básicas e exemplos de nomes compostos monofuncionais. No entanto, os alunos de cursos

mais avançados de química orgânica e estudantes de pós-graduação lidam com moléculas mais

complexas necessitando de um conjunto de regras e diretrizes adicionais para identificar os

compostos polifuncionais. O seguinte tutorial contendo os princípios gerais também pode ser

útil para os instrutores. A formação do nome sistemático de um composto orgânico envolve

várias etapas, a serem tomadas, na medida em que forem aplicáveis, na ordem em que

segueiii.

2. Objetivo

O presente trabalho tem o objetivo de servir como uma ferramenta complementar a

alunos de graduação e pós-graduação para os estudos das disciplinas de orgânica fornecendo

um conhecimento básico das regras de nomenclatura IUPAC de forma simples e objetiva.

3. Material e método

Neste trabalho foi usado um tutorial com as regras básicas de nomenclatura IUPAC. O

tutorial foi analisado por cinco alunos matriculados na disciplina de estrutura e propriedades

de compostos orgânicos (QFL 2340) para dar sugestões e opiniões sobre o mesmo.

TUTORIAL (Regras de nomenclatura IUPAC)

Passo 1:

Determinar o grupo funcional principal no composto. Quando o mesmo possuir mais

de um grupo na Tabela 1, o grupo principal é aquele que tem a mais alta prioridade. Este grupo

principal será citado como um sufixo; todos os outros grupos serão citados como prefixos.

Passo 2:

Determinar o hidrocarboneto principal (cadeia principal ou sistema de anel principal):

(a) Se o grupo principal está presente na cadeia, a cadeia é selecionada como:

(i) A cadeia contendo o grupo funcional de mais alta prioridade como sendo o

principal:

OH

2-(propan-1-il)pentan-1-ol

(ii) Se mais de uma escolha for possível, selecione a cadeia com o número máximo de

ligações múltiplas.

2-(hexan-1-il)buta-1,3-dieno

(iii) Se (i) e (ii) não estão juntos, então escolha a cadeia de maior comprimento.

(iv) Se duas cadeias de mesmo comprimento são possíveis, escolha aquela que contém

o número máximo de substituintes.

HO

2-(butan-1-il)-4-metilhexanal

A cadeia principal aqui contém seis átomos de carbono.

Tabela 1: Ordem de prioridades da maioria dos grupos funcionais

Grupo funcional Sufixo de mais alta prioridade Prefixo de baixa prioridade

-(C)OOH acido -oico - -COOH ácido -carboxílico carboxi- -SO2OH ácido -sulfonico sulfo-

-C(O)OC(O)- anidrido -óico - -(C)OOR -oato alquil alcoxi-oxo -COOR carboxilato alquil -

-(C)OHal haleto -oil halo-oxo- -COHal haleto carbonil halocarbonil

-(C)ONH2 -amida amino-oxo -CONH2 -carboxiamida aminocarbonil -(C)ΞN -nitrila - -C ΞN -carbonitrila ciano- -(C)HO -al oxo- -CHO -carbaldeído formil-

>(C)=O -ona oxo- -OH -ol hidroxi- -SH -tiol sulfanil-

-NH2 -azano(-amina) azanil- (amino-) >NH -azano(-imina) azanilideno- (imino-)

>C=C< -eno * -C Ξ C- -ino **

-X, -R, -OR *** halo-, alquil-, alcoxi- -Ar, -NO2 *** aril-, nitro -NO, -N3 *** nitroso-, azido- =N2, - SR *** diazo-, (R)-sulfanil

(b) Se o grupo funcional principal estiver presente em um sistema cíclico, o sistema

formado é o principal.

OH

2-(octan-1-il)ciclohexanol 3-(hexan-1-il)ciclopentano

Passo 3:

Nomeie a estrutura principal e o grupo funcional(s). Dê o mesmo nome, como se fosse

um alcano, mas substitua o sufixo –ano característico pelo grupo funcional de prioridade mais

alta (Tabela 1). Observação: Múltiplas insaturações nos hidrocarbonetos é indicado pelo

prefixo numérico: di, tri, etc. Em cada caso, entretanto, o final –ano do alcano principal é

substituito pelo –adieno, -atrieno, etc. deixando o a no radical alcano sempre que a primeira

letra é uma consoante para deixar o nome mais fácil para pronunciar. Deste modo, nós

mantemos alcadienos, alcatrienos, alcadiinos, etc.

Passo 4:

Completando a numeração:

(a) Numere os átomos de carbono consecutivamente do fim da cadeia até o início da

cadeia que possui o grupo funcional de mais alta prioridade.

O

1

2 34

5 6

4,5-dimetilhexan-3-ona

(b) Se o mesmo número de grupos funcionais de alta prioridade está presente nas duas

direções, o nome correto IUPAC é aquele que contém o número de substituinte mais

baixo.

1

23

4

5

6

2,4-dimetilhex-3-eno

O primeiro substituinte tem número 2. Se nós numerássemos a cadeia do outro lado, o

primeiro substituinte teria número 3.

(c) Se o primeiro substituinte estiver a uma distância na mesma extremidade de cada

cadeia, numere a partir do segundo substituinte mais próximo.

(E)-2,3,5-trimetilhex-3-eno

1

23

4

5

6

(d) Se a numeração dos dois lados der a mesma localização, numere a partir do

substituinte que vier primeiro em ordem alfabética.

Cl

1

23

45

6

2-cloro-5-metilhex-3-eno

(e) Em cicloalcanos monosubstituídos e derivados do bezeno, o carbono o qual o

substituinte é ligado será sempre o número 1. Se houver somente um substituinte a

localidade 1 é omitida. Entretanto, ela é necessária em composto polisubstituídos.

OH

ciclopentanol

CH3

Cl

1-cloro-2-metilciclohexano

NO2

BrI

2-bromo-4-iodo-1-nitrobenzeno

(f) Em compostos cíclicos polisubstituídos, o ponto de início e a direção da numeração

são escolhido de acordo com a localização mais baixa, considerando sucessivamente a

ordem listada abaixo até a decisão ser alcançada.

(i) O grupo funcional principal nomeado como sufixo é sempre colocado nas mais

baixas numerações. Quando a numeração é predeterminada pela natureza do

hidrocarboneto principal, como em compostos policíclicos e heterociclicos, as mais

baixas numerações ainda estão na regra.

1

23

4

65

NO2OH

IUPAC: 3-nitrobenzen-1-ol

Aceito: 3-nitrofenol

N

12

34

5

6

3-metilazabenzeno3-metilpiridina

OHBr

12

3456

78

7-bromonaftaleno-2-ol7-bromo-2-naftol

Observação: Quando um heteroátomo está presente no anel, a numeração “1” é atribuída

ao heteroátomo. Se dois ou mais tipos de heteroatomo estão presentes no mesmo anel, a

numeração começa do heteroátomo citado primeiramente na seguinte ordem: O, S, Se, N,

P, As, Sb, Si, Ge, Sn, Pb, B e Hg. Outros heteroátomos darão numeração baixa.

O

IUPAC: oxoleAceito: furano

12

3 4

5

O

S

1,2-oxatiolano

12

34

5

N

N

N

1,3,5-triazino

12

34

5

6

(ii) Numeração baixa para compostos cíclicos de múltiplas ligações.

Cl CH3

5-cloro-3-metilciclohexano

12

34

5

6

OH

CH3

6-metilciclohex-3-en-1-ol

12

3

45

6

Observação: Nomeando um cicloalqueno, a dupla está localizada entre C1 e C2, e o “1” é

frequentemente omitido no nome. O anel é numerado no sentido horário ou no sentido

anti horário para dar ao substituinte a numeração mais baixa. Entretanto, quando um

grupo funcional de alta importância está presente, o carbono ligado ao grupo se torna C1 e

então as ligações múltiplas estarão entre as possibilidades mais baixa.

(iii) As mais baixas numerações para um primeiro substituinte (ou primeiro ponto de

diferença).

Cl

OH

CH3

4-cloro-2-metilciclohean-1-ol

1

23

4

56

Cl

CH2CH2CH3

CH3

4-cloro-2-metil-1-(propan-1-il)ciclohexano

1

23

4

56

(iv) Se os mesmos números resultarão nas duas direções, dar-se-á a numeração mais

baixa ao substituinte citado primeiro.

CH3

CH2CH31

2

3

4

2-etil-3-metilnaftaleno

Br

OCl

1

23

4

56

3-bromo-5-clorociclohexanona

Passo 5

Numera-se o grupo alquila, haletos, e outros substituinte e determina-se suas posições

na cadeia pela numeração estabelecida no passo 4.

Passo 6

Atribuí-se a estereoquímica para os átomos de carbono quiral (estereocentro) e as

duplas ligações da seguinte maneira:

(a) Alquenos disubstituídos devem ser numerados de duas formas: (i) usando os termos

cis- e trans- ou (ii) usando termos (E) ou (Z). Observação: o uso de (E-Z) é preferido.

Entretanto, os termos cis-trans ainda são aceitos.

(E)-pent-2-eno outrans-pent-2-eno

(Z)-hex-3-eno ou cis-hex-3-eno

(b) Alquenos tri- e tetra- substituídos devem somente ser nomeados usando o sistema (E-

Z).

1

23

45

6

(E)-2,3,5-trimetilhex-3-eno

(c) Cicloalcanos disubstituídos devem ser numerados usando os termos cis-trans ou (R-S).

CH3Cl

cis-1-cloro-4-metilciclohexanosistema (R-S) não é aplicado aqui

CH3H

HOH

trans-3-metilciclopentanol(1R, 3R)-3-metilciclopentanol

(d) Átomos de carbono quiral são atribuídos a designação (R) ou (S).

OHH

(S)-5-metilhexan-3-ol

COO-

H

NH3+

OHH

(2S, 3R) ácido 2-amino-3-hidroxibutanóicotrivial: tionina

(e) Quando ambos estéreo descritores (R-S) e (E-Z) estão presente, eles são colocados em

parênteses seguido pelo hífen; cada estéreo descritor é imediatamente precedido pela

mais baixa numeração e eles são arranjados em ordem numérica.

OHH

(3S, 4E)-6-metilhept-4-en-3-ol

CH3Cl

(2Z, 4E, 6R)-6-cloro-6-metilocta-2,4-dieno

N

OH

NH2 NH2

CH3

NH2

OH

O

OCH3

O O

IUPAC: azabenzenoTrivial: piridina

IUPAC: 1,2-dihidrobenzenoTrivial: benzina

IUPAC: benzenolTrivial: fenol

IUPAC: fenilazano,benzenaminaTrivial: anilina

IUPAC:

Trivial: o-toluidina

2-metilfenilazano,2-metilbenzenoamina

IUPAC: naftalen-2-ilazano,naftalen-2-aminaTrivial: 2-naftilamina

IUPAC: ácido benzenocarboxílicoTrivial: ácido benzóico

IUPAC: metil benzenocarboxilatoTrivial: metil benzoato

IUPAC:1-fenilpropan-1-onaTrivial: propiofenona

Figura 1: Alguns exemplos de nomenclatura da IUPAC de compostos conhecidos

Passo 7

Compostos com dupla e tripla ligação têm os seguintes sufixos: -adieno, -adiino, -

atrieno, -atetraeno, etc. Especifique a localização de cada ligação múltipla colocada entre –a e

–dieno, -diino, -trieno, etc.

(E)-2-etilhexa-1,4-dienoou (E)-2-etil-1,4-hexadieno

Passo 8

Compostos com ambas, dupla e tripla ligação, são chamados de eninos. Comece a

numeração dos compostos com ambas, dupla e tripla ligação no começo da primeira ligação

múltipla. Quando a dupla ligação está na mesma distância que a ligação tripla, atribua à ligação

dupla a numeração mais baixa.

2

34

56

7

1

(E)-hept-5-en-1-ino (E)-oct-2-en-6-ino

1

23

45

6

7

8

Passo 9

Escreva o nome completo dos compostos como uma palavra única, com a localização

correta para todos os substituintes que estão listados em ordem alfabética. A estereoquímica

é indicada colocando o prefixo apropriado entre parênteses seguido pelo hífen em frente ao

nome.

O

12

34

5

6

(E)-3,5-dimetilhex-3-en-2-ona

Os prefixos di-, -tri, -tetra-, etc. não alteram a ordem alfabética dos substituintes.

O

4-etil-2,5-dimetilhexanal

(a) Os números indicando a localização dos substituintes estão separados por vírgula.

(b) As letras e os números estão juntos por hífens.

Passo 10

Quando há um substituinte complexo começamos a numeração pelo hidrocarboneto

principal e nós damos a este substituinte o sufixo Il e colocamos seu nome em parênteses

quando o nome completo do composto é dado.

SH

Br

2-(bromometil)benzenotiol

HO OH

OH

12

3

1

23

4

3-(4-hidroxiciclohexil)propano-1,2-diol

Observação: Há muitos nomes tradicionais aceitos pela IUPAC e mantidos por causa

do seu amplo uso em orgânica, bioquímica, e polímeros. Alguns exemplos são: tolueno,

estireno, fenol, anilina, acetona, acetileno, ácido acético, ácido benzóico, e ácido ftálico (Figura

1).

Outros nomes são mantidos referindo-se a somente composto insubstituíveis.

Compostos derivados dos mesmos por substituição devem ser nomeados sistematicamente.

Por exemplo, os nomes ácido butanóico (sistemático) e ácido butírico (mantido) são aprovados

pela IUPAC para os ácidos insubstituíveis. Entretanto, BrCH2CH2CH2COOH devem ser nomeados

sistematicamente como ácido 4-bromobutanóico. Entre outros exemplos de nomes mantidos

para compostos insubstituíveis estão incluso, ácido lácteo, toluidina, anisol, glicerol, ácido

propiônico, isopreno, cumeno, pinacol, e outros mais.

4 – Resultados

O tutorial foi entregue para cinco alunos matriculados na disciplina de estrutura e

propriedades de compostos orgânicos (QFL 2340), os mesmos avaliaram o trabalho da

seguinte forma.

Aluno 1

“O tutorial está bem organizado e didático. Porém ainda existem algumas dúvidas em

relação à nomemclatura, geralmente quando tratam-se de casos especiais. Como o caso em

que se tem um ciclo ligado à uma cadeia carbônica simples e a nomemclatura depende do

número de carbonos. De forma geral, o tutorial abrange os conceitos elementares de

nomemclatura de maneira instrutiva”.

Aluno 2

“Eu gostei do tutorial, achei bem auto-explicativo e didático.”

Aluno 3

“Está bem demonstrado e possui bons exemplos, inclusive a tabela de prioridade que é

bem útil”.

Aluno 4

“Muito bem explicado, com ótimas figuras. Achei muito bom o fato da cadeia principal

estar destacada, facilita bastante a compreensão.”

Aluno 5

“Adorei, muito bem explicado, a grande quantidade de exemplos foi muito útil e ajuda

na compreensão de casos mais complicados.”

i Chang, R. Química, 2nd ed.; McGraw Hill: México City, 1997.

ii Cram, D.; Hammond, G. S. Organic Chemistry; McGraw Hill: New York, 1980.

iii Skonieczny, S. Journal of Chemical Education, vol. 83, Nº 11, 2006.