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Paralisia aguda em criança Paralisia aguda em criança
Eline Rozária Ferreira Barbosa
Coordenadora: Elisa de Carvalho
Escola Superior de Ciências da Saúde/SES/DF
Caso clínicoCaso clínico
IdentificaçãoIdentificação
G.B.M. , masculino, 5 anos e 10 G.B.M. , masculino, 5 anos e 10 meses, D.N. 07/01/01 , natural meses, D.N. 07/01/01 , natural de Brasília e procedente de São de Brasília e procedente de São Sebastião – DF.Sebastião – DF.
Admissão no PSI em 29/10/06Admissão no PSI em 29/10/06
Queixa principalQueixa principal “Sonolência há 03 dias”
HDA: Mãe refere que há 03 dias a criança apresentou quadro de sonolência com piora progressiva.
Há 02 dias iniciou quadro de retenção urinária e perda da força
muscular em membros inferiores e superiores, não conseguindo deambular.
continuação da HDA
Há 01 dia procurou este PSI, sendo prescrito sulfato ferroso e paracetamol.Foi liberado para casa. Há 15 h procurou CS em São Sebastião, onde foram colhidos exames. Evoluiu com palidez e sudorese fria.
Revisão de sistemas
• Nega uso de outros medicamentos
• Nega intoxicação exógena
• Retenção urinária, não evacua há 02 dias
• Nega febre ou vômitos
Antecedentes pessoaisAntecedentes pessoais Gestação:Gestação: nega nega Nascido de parto normal, Nascido de parto normal,
A termo, pesando 3400g, PC: 36 cm, A termo, pesando 3400g, PC: 36 cm, Estatura 52 cm, APGAR: 9/10Estatura 52 cm, APGAR: 9/10
Sem intercorrências no período Sem intercorrências no período neonatalneonatal
Aleitamento exclusivo até o 6° mês, Aleitamento exclusivo até o 6° mês, dieta atual: adequada para a idadedieta atual: adequada para a idade
Vacinação: Vacinação: EM DIA EM DIA
Antecedentes Antecedentes patológicospatológicos
Há 2 anos teve 1 episódio de Há 2 anos teve 1 episódio de pneumonia (hospitalizado por pneumonia (hospitalizado por 02 dias)02 dias)
Varicela há 02 mesesVaricela há 02 meses Nega outras internações, Nega outras internações,
cirurgias, hemotransfusões, cirurgias, hemotransfusões, alergias.alergias.
História de IVAS e amigdalite há 10 dias, fez uso de amoxicilina
Antecedentes familiaresAntecedentes familiares
Mãe: 38 anos – hipertensa e Mãe: 38 anos – hipertensa e hipercolesterolemiahipercolesterolemia
Pai: 38 anos – gastritePai: 38 anos – gastrite Irmãos: sadios Irmãos: sadios Avó paterna: falecida no partoAvó paterna: falecida no parto
Hábitos de vida:Hábitos de vida: casa de casa de alvenaria, 5 cômodos. Presença de alvenaria, 5 cômodos. Presença de saneamento básico e sem animais saneamento básico e sem animais peridomicílio.peridomicílio.
Exame físicoExame físico
Ectoscopia:Ectoscopia: muito sonolento . Sat.02: muito sonolento . Sat.02: 95% (a.a)95% (a.a)
Corado, hidratado, acianótico, afebril, Corado, hidratado, acianótico, afebril, anictérico, anictérico, com sudorese friaanictérico, anictérico, com sudorese fria
ACV:ACV: RCR em 2T, BNF sem sopros. FC= RCR em 2T, BNF sem sopros. FC= 97 bpm97 bpm
AR: AR: MVF s/RA. FR= 34 irpmMVF s/RA. FR= 34 irpm AbdAbd: flácido, plano, RHA+, sem VCM.: flácido, plano, RHA+, sem VCM.
Cont. do exame físicoCont. do exame físico □ □ Extremidades:Extremidades: boa boa
perfusão, perfusão, sem edema. Extremidades frias.sem edema. Extremidades frias.
Pele:Pele: sem alterações sem alterações OtoscopiaOtoscopia: rolha com cerume bilateral: rolha com cerume bilateral Oroscopia:Oroscopia: sem alterações aparentes sem alterações aparentes SNC: SNC: GlasgowGlasgow (3+4+5) = 12. (3+4+5) = 12.
Sonolento, demora a responder,Sonolento, demora a responder, não retira não retira o membro,o membro, redução da força, paralisia em redução da força, paralisia em MMII e MMSSMMII e MMSS
Exame neurológico Exame neurológico (29/10/06)(29/10/06)
Sonolento, mas responde com Sonolento, mas responde com dificuldade todas as perguntasdificuldade todas as perguntas
Fala arrastadaFala arrastada Sensibilidade dolorosa diminuída em Sensibilidade dolorosa diminuída em
MMIIMMII Babinski pouco reativo (?)Babinski pouco reativo (?) Movimentos involuntários em MMIIMovimentos involuntários em MMII Força muscular em MMII e MMSS Força muscular em MMII e MMSS
bastante diminuídasbastante diminuídas Pupilas isocóricas e fotorreagentesPupilas isocóricas e fotorreagentes
Exames complementaresExames complementares
GasometriaGasometria(25/10/06- 09h)(25/10/06- 09h)
LíquorLíquor
pH: pH: 7,427,42 pCO2: pCO2: 25,925,9 pO2: pO2: 88,888,8 SO2: SO2: 97,597,5 HCO3: HCO3: 19,919,9 BE:BE: - 6,7- 6,7
ALCALOSERESPIRATÓRIACOMPENSADA
(29/10/06)(29/10/06)Aspecto: “água de Aspecto: “água de rocha”rocha”
Glicose: 82Glicose: 82Glicose sérica: 113
Proteínas: Proteínas: 19,419,4Cloreto: 113Cloreto: 11302 células02 células200 hemácias200 hemácias
Líquor normal
HemogramHemogramaa
28/10/06 28/10/06 14/11/06 14/11/06
Hemác.Hemác. 5.15 5.15 4.94 4.94
HbHb 14.1 14.1 13.3 13.3
HTHT 42,5% 42,5% 39.9% 39.9%
PlaqPlaq 550.00550.000 0
692.000 692.000
Leucoc.Leucoc. 17.100 17.100 28.600 28.600
Segm.Segm. 62 62 93 93
BastõesBastões 01 01 01 01
LinfócitoLinfócitoss
32 32 0505
Monóc.Monóc. 02 02 0101
Eosinóf.Eosinóf. 0303 0000
Em 14/11:
3+ granulações tóxicas
1+ microcitose
SWAB nasal (29/10/06):
Flora normal
BIOQUÍMICA 28/11/0614/11/06
Glicose 112
Uréia 19 34
Creatinina 0,5 0,4
Cálcio ionizado 9,6 11,3
Sódio 133 133
Potássio 5,1 4,1
Cloretos 101 95
TGO 39 33
TGP 09 16
Amilase 24
Albumina 4,61
Proteínas totais 7,8
Albumina 4,61
LDH 903
EASEAS 28/11/06
14/11/06
CEDCED rarararass
1 a 21 a 2
LeucLeuc raroraross
RaroRaross
FloraFlora escassescassaa
escassescassaaECG: 21/11/06
Sobrecarga de VD(encaminhado à
Cardiologia após a alta)
TC de crânioTC de crânio (29/10/06)(29/10/06)
Parênquima íntegro. Sulcos e cisuras
visíveis . Sem
indicação neurocirúrgi
ca.Conclusão:
NORMAL
Parênquima íntegro. Sulcos e cisuras
visíveis . Sem
indicação neurocirúrgi
ca.Conclusão:
NORMAL
EvoluçãoEvolução
Em 29/10/06: admitido na UTI por Em 29/10/06: admitido na UTI por piora do quadro com piora do quadro com paralisia aguda paralisia aguda arreflexa de MMII, fraqueza arreflexa de MMII, fraqueza simétrica de MMSS,simétrica de MMSS, consciente, voz consciente, voz débil, retenção urinária e com SVD.débil, retenção urinária e com SVD.
30/10/06: SNG e prescrita 30/10/06: SNG e prescrita Gamaglobulina (2g/Kg dose Gamaglobulina (2g/Kg dose completada dia 04/11).completada dia 04/11).
LÍQUOR (03/11/06): glic: 82, prot: 19,4 , Cl: 113,
ausência de células, incolor e cristalino.
Evolução – cont.Evolução – cont.
Não houve melhora progressiva da Não houve melhora progressiva da força muscular e movimentação dos força muscular e movimentação dos membros, persistência da sonolência. membros, persistência da sonolência. Aceitação da dieta por VO Aceitação da dieta por VO
Sonda vesical retirada e recolocada Sonda vesical retirada e recolocada pois não apresentou diurese.pois não apresentou diurese.
Removido para DIP em 09/11/06 com Removido para DIP em 09/11/06 com dieta por SNG/oral e SVD, respirando dieta por SNG/oral e SVD, respirando espontaneamente.espontaneamente.
Evolução - DIPEvolução - DIP
Prednisona (7dias- Prednisona (7dias- 1,25mg/kg/dia) – 1,25mg/kg/dia) –
RESPOSTA DRAMÁTICARESPOSTA DRAMÁTICA
Melhora progressiva Melhora progressiva da força e tônus da força e tônus muscularmuscular
CinesioterapiaCinesioterapia Secreção amarelada Secreção amarelada
uretral. uretral. Nitrofurantoína Nitrofurantoína
(5mg/kg/dia)(5mg/kg/dia)
EAS (21/11/06) : EAS (21/11/06) : cel: 1-2p/c leuco: cel: 1-2p/c leuco: raros /flora escassa/ raros /flora escassa/ muco (+)muco (+)
Alta em 24/11/06 Alta em 24/11/06 com força muscular com força muscular preservada e preservada e retorno retorno ambulatorialambulatorial
UROCULTURA21/11/06
StreptococcusPyogenes(grupo A)
30.000 ufc/ml
ResumoResumo
Pré- escolarPré- escolar
ParalisiaParalisia
AgudaAguda
arreflexaarreflexaHistória prévia de História prévia de
Infecção recenteInfecção recenteRetençãoRetenção
urináriaurinária
Diagnóstico diferencialDiagnóstico diferencial
1° Neurônio motor1° Neurônio motor 2° Neurônio motor2° Neurônio motor
Fraqueza muscularFraqueza muscular Fraqueza muscularFraqueza muscular
Tônus aumentadoTônus aumentado diminuídodiminuído/normal/normal
Reflexos Reflexos aumentadosaumentados
diminuídos/abolidosdiminuídos/abolidos
Atrofia tardiaAtrofia tardia Atrofia leve a graveAtrofia leve a grave
Distribuição da Distribuição da fraqueza distal (em fraqueza distal (em grupo)grupo)
Focal ou Focal ou generalizada generalizada
Reflexo cutâneo-Reflexo cutâneo-plantar em extensão plantar em extensão (Babinski)(Babinski)
Reflexo cutâneo-Reflexo cutâneo-plantarplantar
em flexão ou abolidoem flexão ou abolido
Paralisia aguda arreflexaParalisia aguda arreflexaDoenças esporádicas do Neurônio motorDoenças esporádicas do Neurônio motor
MetabólicasMetabólicas
TóxicasTóxicas
Pós-vacinaisPós-vacinais
Porfiria : Porfiria : Pode ser extensa Pode ser extensa
Poucos sinais sensitivos Poucos sinais sensitivos
confusão mentalconfusão mental
paralisia assimétricaparalisia assimétrica
Dores abdominais (pseudo-cirúrgico)Dores abdominais (pseudo-cirúrgico)
Urina vermelha/ negra (uroporfirina Urina vermelha/ negra (uroporfirina do tipo III e porfobilinogênio)do tipo III e porfobilinogênio)
Intoxicações profissionaisIntoxicações profissionais
Chumbo/ Arsênico/ Tálio Chumbo/ Arsênico/ Tálio Neuropatias medicamentosasNeuropatias medicamentosas
Sais de ouro (polirradiculoneurite Sais de ouro (polirradiculoneurite dismielinizante)dismielinizante)
Síndrome de Guillain-BarréSíndrome de Guillain-Barré (toxóide tetânico- (toxóide tetânico- DPT (reforço 4 a 6 anos) -pode surgir até 6 DPT (reforço 4 a 6 anos) -pode surgir até 6 semanas após a dose das vacinas – rarasemanas após a dose das vacinas – rara
Tríp. Viral: Sarampo (encefalite: 1:1milhão), Tríp. Viral: Sarampo (encefalite: 1:1milhão), Caxumba (sinais meningoencefálicos), Rubéola Caxumba (sinais meningoencefálicos), Rubéola (radiculoneurite braquial e lombossacra)(radiculoneurite braquial e lombossacra)
Paralisia aguda arreflexa- Paralisia aguda arreflexa- causas infecciosascausas infecciosas
DifteriaDifteria PoliomielitePoliomielite CoxsakieCoxsakie Herpes-zosterHerpes-zoster
ação da toxina diftérica (neurite segmentar periaxial)ação da toxina diftérica (neurite segmentar periaxial)
paralisia precoce do palato. Deficit motor moderado paralisia precoce do palato. Deficit motor moderado (comprometimento extenso de MMII)(comprometimento extenso de MMII)
predominam alteração da sensibilidade e ataxiapredominam alteração da sensibilidade e ataxia
3a e 5a semana pós-doença □ Hiperalbuminorraquia 3a e 5a semana pós-doença □ Hiperalbuminorraquia
casos de doença em indivíduos sem contato com casos de doença em indivíduos sem contato com vacinadosvacinados
Paralisia mais comum em criançasParalisia mais comum em crianças Mais freqüente em membros inferioresMais freqüente em membros inferiores pode ocorrer retenção urináriapode ocorrer retenção urinária fasciculaçõesfasciculações reflexos abolidosreflexos abolidos disfagia, disfonia e dificuldade em controlar secreçõesdisfagia, disfonia e dificuldade em controlar secreções (acometimento bulbar) (acometimento bulbar) Fraqueza mais proximal Fraqueza mais proximal assimétricaassimétrica
Sorotipos A7 ou A9 e enterovirus 70 ou 71 Sorotipos A7 ou A9 e enterovirus 70 ou 71 síndrome de Guillain-Barrésíndrome de Guillain-Barré
podem se manifestar como resfriado comum, podem se manifestar como resfriado comum, faringitefaringite
período de incubação: 3 a 6 diasperíodo de incubação: 3 a 6 dias
leucopenia com linfocitoseleucopenia com linfocitose
Ataxia cerebelar aguda (forma mais comum)Ataxia cerebelar aguda (forma mais comum)
Síndrome de Guillain-BarréSíndrome de Guillain-Barré
Mielite transversaMielite transversa
Meningite assépticaMeningite asséptica
Síndrome de Guillain-Síndrome de Guillain-BarréBarré
Causa mais comum de paralisia generalizada Causa mais comum de paralisia generalizada aguda (após erradicação da poliomielite)aguda (após erradicação da poliomielite)
EpidemiologiaEpidemiologia Incidência:Incidência: 0,75 a 2 casos/100.000 pessoas 0,75 a 2 casos/100.000 pessoas Atinge todas as faixas etárias ( mais freqüência Atinge todas as faixas etárias ( mais freqüência
entre 16 a 25 anos e de 45 a 65 anos)entre 16 a 25 anos e de 45 a 65 anos) Ligeira predominância no sexo masculinoLigeira predominância no sexo masculino Polirradiculoneurite agudaPolirradiculoneurite aguda
Manifestações clínicasManifestações clínicas
QC inicial: astenia, febre baixa, sintomas de QC inicial: astenia, febre baixa, sintomas de infecção respiratória ou diarréia, dores infecção respiratória ou diarréia, dores articulares, mialgiasarticulares, mialgias
Paralisia flácida rapidamente ascendente e Paralisia flácida rapidamente ascendente e SIMÉTRICA, início em MMII, podendo atingir SIMÉTRICA, início em MMII, podendo atingir tronco, membros superiores e facetronco, membros superiores e face
Pode acometer nervos cranianosPode acometer nervos cranianos Déficits motores, abolição dos reflexos Déficits motores, abolição dos reflexos
profundos, parestesiasprofundos, parestesias Alteração discreta da sensibilidadeAlteração discreta da sensibilidade
Manifestações clínicasManifestações clínicas
Distúrbios esfinctéricos são incomuns Distúrbios esfinctéricos são incomuns mas podem ocorrer nas fases iniciais mas podem ocorrer nas fases iniciais (DIFICULDADE PARA MICÇÃO)(DIFICULDADE PARA MICÇÃO)
Desordens neurovegetativas também Desordens neurovegetativas também podem ocorrer (taquicardia ou podem ocorrer (taquicardia ou bradicardia, hiperidrose, alterações bradicardia, hiperidrose, alterações vasomotoras, hipertensão arterial)vasomotoras, hipertensão arterial)
FisiopatologiaFisiopatologia
Caráter auto-limitado e recuperação Caráter auto-limitado e recuperação costuma ser completacostuma ser completa
Fisiopatologia:Fisiopatologia: Lesões inflamatórias Lesões inflamatórias
Infiltração por células mononuclearesInfiltração por células mononucleares
Dismielinização segmentarDismielinização segmentar
Hipersensibilidade tardia por linfócitos Hipersensibilidade tardia por linfócitos T ativadosT ativados
DiagnósticoDiagnóstico História e exame físicoHistória e exame físico Punção Lombar:Punção Lombar:
Líquor com hiperproteinorraquia Líquor com hiperproteinorraquia
(aparece no fim da 1a semana, pico na 4a (aparece no fim da 1a semana, pico na 4a semana) sem aumento na celularidadesemana) sem aumento na celularidade
DISSOCIAÇÃO PROTEÍNO-CITOLÓGICADISSOCIAÇÃO PROTEÍNO-CITOLÓGICA Eletroneuromiografia e medida da Eletroneuromiografia e medida da
velocidade de condução (métodos velocidade de condução (métodos auxiliares)auxiliares)
TratamentoTratamento Gamaglobulina venosa (Iniciar até 2 sem. Gamaglobulina venosa (Iniciar até 2 sem.
Após surgimento de sintomas motores) – Após surgimento de sintomas motores) – 2g/kg de peso2g/kg de peso
Cuidados respiratóriosCuidados respiratórios FisioterapiaFisioterapia Plasmaférese (não há vantagens sobre Plasmaférese (não há vantagens sobre
imunoterapia)imunoterapia) Azatioprina 3mg/kg/diaAzatioprina 3mg/kg/dia Ciclofosfamida IV ou 6-mercaptopurina Ciclofosfamida IV ou 6-mercaptopurina (formas graves)(formas graves)
CORTICOSTERÓIDES NÃO ESTÃO INDICADOS CORTICOSTERÓIDES NÃO ESTÃO INDICADOS NAS FORMAS AGUDASNAS FORMAS AGUDAS
ADEM – Encefalomielite ADEM – Encefalomielite aguda disseminadaaguda disseminada
Doença desmielinizante inflamatóriaDoença desmielinizante inflamatória Curso monofásicoCurso monofásico Rápido desenvolvimento de déficits Rápido desenvolvimento de déficits
neurológicos focais ou multifocaisneurológicos focais ou multifocais Epidemiologia: Epidemiologia: 0,4/100.000/ano (EUA)0,4/100.000/ano (EUA) Mais freqüente na infânciaMais freqüente na infância Sem diferença entre os sexosSem diferença entre os sexos
ADEM- Eventos precipitantesADEM- Eventos precipitantes
Encefalomielite pós-vacinalEncefalomielite pós-vacinal
Encefalomielite pós-infecciosaEncefalomielite pós-infecciosa
Droga-induzidoDroga-induzido
IdiopáticaIdiopática
sarampo/rubéola/VZV/EBV/CMV/csarampo/rubéola/VZV/EBV/CMV/caxumba/axumba/
influenza/cocksakie/hepatite C/ influenza/cocksakie/hepatite C/
Borrelia burgdoferiBorrelia burgdoferi/ Leptospira/ Leptospira
micoplasma/febre micoplasma/febre amarela/tétanoamarela/tétano
DPT, DPT, InfluenzaeInfluenzae, Hepatite B, , Hepatite B, febre febre amarela/tétanoamarela/tétano
Fisiopatogenia Fisiopatogenia
Susceptilidade genética Susceptilidade genética à desmielinizaçãoà desmielinização
Citocinas pró-Citocinas pró-inflamatóriasinflamatórias
(γ Interferon), IL-2 e IL-(γ Interferon), IL-2 e IL-1010
MimeMime
tismo tismo
MoleMole
CularCular
viralviral
Agressão peri-vascularAgressão peri-vascular
multifocalmultifocal
desmielinizaçãodesmielinização
edemaedema
DiagnósticoDiagnóstico
História (antecedentes de infecção e História (antecedentes de infecção e imunização – até 6 semanas antes)imunização – até 6 semanas antes)
Exame físico e neurológicoExame físico e neurológico Exame do líquorExame do líquor Tomografia ComputadorizadaTomografia Computadorizada SorologiasSorologias Ressonância Nuclear MagnéticaRessonância Nuclear Magnética Diagnóstico de exclusão ( apenas Diagnóstico de exclusão ( apenas
confirmado por biópsia)confirmado por biópsia)
Geralmente normal/ atenuação da Geralmente normal/ atenuação da substância brancasubstância brancaFalha freqüente em revelar infecção Falha freqüente em revelar infecção
recenterecente
febre, tosse, rinorréia, diarréia, cefaléia, febre, tosse, rinorréia, diarréia, cefaléia, mialgias, mal-estarmialgias, mal-estarDeficit motor (80%) Letargia, ataxia, Deficit motor (80%) Letargia, ataxia,
inabilidade de marcha, fala arrastada, inabilidade de marcha, fala arrastada, reflexos anormais, alteração do nível de reflexos anormais, alteração do nível de consciência, sintomas sensoriais são rarosconsciência, sintomas sensoriais são raros
Normal (20%), achados variáveisNormal (20%), achados variáveis
RNMRNM((SeqüênciasSeqüências
T2 eT2 eFLAIR)FLAIR)
Hipercaptação de sinal na substância branca Hipercaptação de sinal na substância branca do cérebro, cerebelo, ponte, gânglios basais e do cérebro, cerebelo, ponte, gânglios basais e às vezes em substância cinzenta profundaàs vezes em substância cinzenta profunda
Anormalidades extensas e relativamente Anormalidades extensas e relativamente simétricassimétricas
da substância branca e captação difusa do da substância branca e captação difusa do gadolíneo por todas as áreas alteradasgadolíneo por todas as áreas alteradas
Diagnóstico DiferencialDiagnóstico Diferencial
ADEMADEM Esclerose múltiplaEsclerose múltipla
ApresentaçãoApresentação monofásicamonofásica
Febre, meningismo, Febre, meningismo, convulsões, coma convulsões, coma
Lesões separadas no Lesões separadas no tempo e espaço, tempo e espaço, recorrentes, 1°ataque recorrentes, 1°ataque ocorre sem febre ou ocorre sem febre ou infecçãoinfecção
RNMRNM Lesões maiores e Lesões maiores e simétricas,simétricas,
Envolvimento dos Envolvimento dos gânglios basais e tálamogânglios basais e tálamo
Mais que 4 lesões, 1 Mais que 4 lesões, 1 dominantedominante
envolvimento da ponteenvolvimento da ponte
Mononeurite (persistente)Mononeurite (persistente)
LíquorLíquor Leucocitose em 80% , Leucocitose em 80% , proteinorraquia > proteinorraquia > 100mg/dL, ausência de 100mg/dL, ausência de bandas oligoclonaisbandas oligoclonais
Leucocitose em 33%, Leucocitose em 33%, proteinorraquia normal proteinorraquia normal em 50%, presença de em 50%, presença de bandas oligoclonaisbandas oligoclonais
HLAHLA sem associaçãosem associação HLA-DR e regiões DQHLA-DR e regiões DQ
TratamentoTratamento Metilprednisolona IV Metilprednisolona IV
(diminui progressão e (diminui progressão e tempo de hospitalizaçãotempo de hospitalização
-- Infra-regulação da Infra-regulação da resposta imune por resposta imune por células B ou T auto-células B ou T auto-reativas) – 2 semanas ou reativas) – 2 semanas ou maismais
Imunoglobulina IV (1g/kg)Imunoglobulina IV (1g/kg) PlasmaféresePlasmaférese Hipotermia (casos Hipotermia (casos
extremos)extremos) Transplante de medula Transplante de medula
ósseaóssea
ConclusãoConclusão
Guillain-BarréGuillain-Barré A FAVORA FAVOR quadro clínico quadro clínico
compatívelcompatível dificuldade de micçãodificuldade de micção CONTRACONTRA Liquor Sem AlteraçõesLiquor Sem Alterações não respondeu à não respondeu à
ImunoglobulinaImunoglobulina Acometimento do SNC Acometimento do SNC
SEM alterações SEM alterações respiratórias respiratórias (ASCENDENTE!)(ASCENDENTE!)
ADEMADEMA FAVORA FAVOR
quadro clínico quadro clínico compatívelcompatível
RESPOSTA RESPOSTA DRAMÁTICA aos DRAMÁTICA aos CORTICOSTERÓIDESCORTICOSTERÓIDES
CONTRACONTRA presença de retenção presença de retenção
urináriaurinária
Pré- escolarPré- escolar
ParalisiaParalisia
AgudaAguda
arreflexaarreflexaHistória prévia de História prévia de
Infecção recenteInfecção recenteRetençãoRetenção
urináriaurinária
O diagnóstico final é de ADEM.O diagnóstico final é de ADEM.
BibliografiaBibliografia BRAUNWALD, E. et al- BRAUNWALD, E. et al- Princípios de Medicina Princípios de Medicina
Interna. Interna. Mc Graw Hill, 15a ed., 2002.Mc Graw Hill, 15a ed., 2002. CAMBLER, J. et al – CAMBLER, J. et al – Manual de Neurologia,Manual de Neurologia, 1a ed., 1a ed.,
MEDSI, 2002.MEDSI, 2002. GOETZ:GOETZ: Textbook of Clinical Neurology, Textbook of Clinical Neurology, 2nd ed., 2nd ed.,
2003.2003. IRANI, D. IRANI, D. Neuroimmunological Lessons from Acute Neuroimmunological Lessons from Acute
Disseminated Encephalomyelitis (ADEM),Disseminated Encephalomyelitis (ADEM), Johns Johns Hopkins Univ. School of Medicine – Neurology Hopkins Univ. School of Medicine – Neurology Department.Department.
LEAKE , J.A.D et al. LEAKE , J.A.D et al. Acute Disseminated Acute Disseminated Encephalomyelitis in Childhood: Epidemiologic, Encephalomyelitis in Childhood: Epidemiologic, Clinical and Laboratory Features. Clinical and Laboratory Features. Ped.Infect. Dis. J., Ped.Infect. Dis. J., 23 , 2004.23 , 2004.
MUTARELLI, E.G. et al- MUTARELLI, E.G. et al- Propedêutica neurológicaPropedêutica neurológica – do – do sintoma ao diagnóstico. São Paulo: SARVIER, 2000.sintoma ao diagnóstico. São Paulo: SARVIER, 2000.
SANVITO, W.L. – SANVITO, W.L. – Síndromes Neurológicas. Síndromes Neurológicas. Atheneu, Atheneu, 2a ed, 1997.2a ed, 1997.