Exercícios - Genetica heranças sexuais

7/22/2019 Exerccios - Genetica heranas sexuais

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1. (UFC2008.2) Considere o heredograma a seguir.

Os smbolos escuros referem-se s pessoas com

daltonismo. Analisando o heredograma e sabendo-se que odaltonismo causado por um gene recessivo ligado aocromossomo X, podemos afirmar que:A) todas as filhas do cruzamento do indivduo VII comuma mulher heterozigota, portadora do gene para odaltonismo, sero daltnicas.B) todas as filhas do indivduo III com uma mulhernormal, no portadora para o gene do daltonismo, portaroo gene para daltonismo.C) em um cruzamento do indivduo VI com um homemnormal, a probabilidade de um filho do sexo masculino serdaltnico de 50%.D) os indivduos I e VI so homozigticos dominantes.

E) o indivduo IV heterozigtico.

2. (UFC - 2002 ) O desenvolvimento das glndulasmamrias nos mamferos visto normalmente nas fmease a caracterstica herdada nos autossomos. Este ,

portanto, um exemplo de:A) caracterstica holndrica.B) caractersticas ligada ao sexo.C) caracterstica restrita ao sexo.D) caracterstica influenciada pelo sexo.E) caracterstica limitada ao sexo.

3. (UFC96.1) So conhecidos vrios genes ligados aosexo na espcie humana, os quais esto localizados naregio do cromossomo X a qual no tem homologia com oY. Dentre esses genes esto aqueles responsveis pelodaltonismo e a hemofilia. Assinale a(s) alternativa(s)correta(s) sobre essas anomalias:1. A probabilidade de o primeiro descendente de um casal(homem hemoflico x mulher normal heterozigota) ser dosexo masculino e hemoflico de 1/8.2. Filhas de homem hemoflico e mulher normal(homozigota) podem ser hemoflicas ou normaisheterozigotas.

4. Uma mulher ser daltnica somente se o pai e a meforem ambos daltnicos.

8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismoenquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitamde dois alelos.16. O daltonismo determinado por um alelo recessivo,sendo que o alelo dominante condiciona viso normal.

4. (UFC95.1) Indique as assertivas corretas relativas

Gentica do sexo:1. O gene da calvcie dominante nos homens mas agerecessivamente nas mulheres.2. Progenitores de viso normal para daltonismo no

podem ter filhos daltnicos.4. O sexo pode ser determinado por um nico gene.8. Na espcie humana, o cromossomo "X " determinanteda masculinidade.16. O processo evolutivo da seleo natural depende davariabilidade gentica provida pelo sexo.

5. (UECE2008.1) Sabe-se que a acondroplasia um tipo

de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, letalrecessivo. Sabe-se, tambm, que a hipertricose auricular(cabelos na orelha) um fentipo restrito ao sexomasculino. Podemos afirmar corretamente que a razofenotpica, na qual aparecem ans sem cabelos na orelha,filhas de um casal de anes acondroplsicos, cujo pai

portador da hipertricose auricular de:A) 3/16B) 3/12C) 8/12D) zero

6. (UECE2007.2) Sabendo-se que um homem albino edaltnico, ambas as caractersticas recessivas, podemosafirmar, corretamente, que a proporo de seusespermatozides aX ser de:d

A) ZeroB) 25%C) 50%D) 100%

7. (UECE2006.1) Uma clula humana que contm 22cromossomos autossomos e um cromossomo Y um(uma):

A) clula somtica;B) vulo;C) espermatozide;D) zigoto.

8. (UECE2005.2) Sabendo-se que o padro listrado naspenas de galinceos dominante e ligado ao sexo, aproporo fenotpica obtida num cruzamento entre ummacho listrado heterozigoto e uma fmea listrada de:A) 100% listrado independente do sexoB) 50% de machos todos listrados e 50% de fmeas, sendoa metade listrada e a metade no listrada

C) 50% de machos, sendo metade listrada e metade nolistrada e 50% de fmeas, sendo metade listrada e metadeno listrada

Listo de exerccios Gentica (Heranas Sexuais)

Prof. Paulo Roberto [email protected] www.biolo iadiversa.blo s ot.com
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D) 50% de machos, sendo metade listrada e metade nolistrada e 50% de fmeas, todas listradas

9. (UECE2005.1) Um casal apresenta a seguinteconstituio gentica: o marido albino e normal para odaltonismo e a mulher heterozigota para os dois loci. A

probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo

masculino, de fentipo completamente normal, :A)100%B) 12,5%C) 37,5%D) nula

10 . (UECE2003.2) A sndrome de Down se deve a umatrissomia do cromossomo 21. Desta forma, queremos dizerque um indivduo portador desta anomalia hereditria correum grande risco de pass-la para a sua prognie, possuindoo seguinte nmero de cromossomos em suas clulashaplides:

A) 23 ou 24B) 45C) 47D) 69

11 . (UECE - 2001.2) Um casal, ambos de tipo de sangueAB, ele normal e ela daltnica j tiveram 2 (dois) filhos,ambos do sexo masculino e daltnicos. Quanto ao terceirofilho podemos afirmar que:A) No ser do grupo O e poder apresentar ou nodaltonismo, caso seja respectivamente, do sexo masculinoou do sexo feminino.

B) Ser obrigatoriamente do grupo O e apresentardaltonismo qualquer que seja o sexo.C) Ser exclusivamente do grupo AB, podendoapresentar ou no daltonismo dependendo do seu sexo.D) Poder ser dos grupos A ou B, apresentandogentipos heterozigotos para este carter, no apresentandodaltonismo, j que os 2 (dois) primeiros filhos foramdaltnicos.

12. (UECE99.1) A calvcie uma caractersticainfluenciada pelo sexo e o gene que a condiciona secomporta como recessivo no sexo feminino e dominanteno sexo masculino. Observe a genealogia abaixo, relativa aessa caracterstica.

A probabilidade do casal 3X4 ter o primeiro filho homem

e que venha a ser calvo, :A) 1/2B) 1/4C) 1/8D) 1/16

13. (UECE98.1) A rvore genealgica abaixo, mostraos indivduos de uma famlia com problemas dedaltonismo.

Sabendo-se que o daltonismo deve-se a um gene recessivoligado ao sexo, marque a opo que contm,respectivamente, o gentipo dos indivduos I, II e III.A) X Y, X X , e X Xd D D D d

B) X Y, X X , e X Xd D d d d

C) X Y, X X , e X Xd D D D D

D) X X , X Y e X Yd d d d

14. (UECE98.1) Associe a coluna I (sndromecromossomial), com a coluna II (gentipo respectivo)

Coluna I(1) Klinefelter(2) Turner(3) Down

Coluna II( ) 45A + xy( ) 44A + xxy

( ) 44A + xo A associao correta na coluna II, de cimapara baixo, :A) 1-2-3B) 2-3-1C) 3-1-2D) 1-3-2

15. (UECE96.2) O daltonismo uma doena hereditriae ligada ao sexo na espcie humana. Se um homemdaltnico, casa-se com uma mulher normal, no portadora

para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filhohomem e daltnico, :

A) 25%B) 8%C) 12,5%D) 0%


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16 . ( UECE96.1) Observe a rvore genealgica abaixo,referente a uma famlia com herana para daltonismo(herana ligada ao sexo e deve-se a um gene recessivo).

Relativamente aos indivduos acima, podemos afirmar:A) somente o indivduo 2 daltnico

B) o gentipo do indivduo 4 X Yd

C) o indivduo 1 normal, porm portador do gene para odaltonismoD) os indivduos 4 e 5 so daltnicos

17 . ( UECE - 95.2) Um homem de viso normal casa-secom uma mulher de viso normal, filha de um homemdaltnico. A probabilidade do casal vir a ter um casal defilhos daltnicos :A) 0%B) 25%C) 50%

D) 75%

18. (UNIFOR2008.2) Em determinada espcie de ave, ogene A condiciona plumagem negra, enquanto que seualelo A1 condiciona plumagem amarela. Avesheterozigticas para esse carter apresentam plumagemcinzenta. Sabendo-se que esse carter ligado ao sexo eque nas aves o sexo heterogamtico o feminino, espera-se que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fmeanegra produza na descendnciaA) somente machos negros.B) somente fmeas amarelas.

C) somente machos cinzentos.D) 100% dos machos cinzentos e 100% das fmeasamarelas.E) 100% dos machos negros e 100% das fmeas amarelas.

D

19 . (UNIFOR2006.2) No esquema abaixo, querepresenta a transmisso do daltonismo em sucessivasgeraes de uma famlia, os smbolos escuros indicam

pessoas daltnicas.

Essa anomalia considerada uma caracterstica ligada aosexo porqueA) deve-se ao alelo recessivo de um gene transmitido deuma gerao a outra apenas por mulheresB) determinada por um gene localizado noscromossomos X e Y, que so cromossomos sexuaisC) resulta da influncia de hormnios masculinos sobrecerto gene autossmicoD) est relacionada ao alelo recessivo de um gene situado

no cromossomo XE) mais freqente em mulheres que em homens

20. (UNIFOR2006.1) Na espcie humana, as gnadasformam-se no incio do desenvolvimento do embrio. Ofato de os embries XY desenvolverem testculos e osembries XX desenvolverem ovrios levou s seguintesafirmaes:I. O cromossomo X possui genes que no existem nocromossomo Y.II. Genes presentes no cromossomo Y so responsveis

pela determinao do sexo masculino.

III. O sexo feminino o sexo homogamtico. correto o que se afirma emA) I, somenteB) II, somenteC) I e III, somenteD) II e III, somenteE) I, II e III

21. (UNIFOR2004.2) Analise o heredograma abaixo

Ele corresponde a uma anomalia condicionada por umgeneA) recessivo, ligado ao XB) dominante, autossmicoC) dominante,. ligado ao XD) recessivo, autossmico


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E) dominante, ligado ao Y

22 . (UNIFOR2004.1) A figura abaixo mostra o caritipode um portador das anomalias que constituem a sndromede Turner.

(Jos M. Amabis e Gilberto R. Martho. Fundamentos daBiologia Moderna. So Paulo: Moderna, 1999. p.251)A anlise desse caritipo permite concluir que o zigoto queoriginou esse indivduo proveio de vulo eespermatozide, respectivamente, com 22 autossomos e osseguintes cromossomos sexuais:A) XX e YB) X e XYC) O e XYD) X e YE) X e O

23 . ( UNIFOR2003.1) O heredograma abaixo apresentauma famlia onde ocorre uma doena rara na populao.

O padro de herana da doena A) autossmico dominante.B) autossmico recessivo.C) ligado ao X, dominante.D) ligado ao X, recessivo.E) ligado ao Y.

24 . (UNIFOR2003.1) Nos humanos, o responsvel peladeterminao dos sexos dos filhos o pai.A afirmao acima est

A) correta, pois o pai homogamticoB) correta, pois o pai heterogamticoC) correta, pois a me heterogamticaD) incorreta, pois a me heterogamtica

E) correta, pois o pai homogamtico

25. (UNIFOR2002.2) A genealogia abaixo representa osindivduos de uma famlia em que h casos de daltonismo.

NO apresentam a anomalia, mas certamente possuem oalelo responsvel por ela, SOMENTEA) as mulheres das geraes I e II.B) a mulher I-2 e as mulheres da gerao II.C) a mulher I-2 e as mulheres das geraes II e III.D) os casais I-1 u I-2 e I-3 u I-4.E) os casais I-1 u I-2 e II-1 u II-2.

26. (UNIFOR2001.2) Com relao hemofilia e aodaltonismo fizeram-se as seguintes afirmaes:I. so doenas ligadas ao cromossomo X;II. tanto na hemofilia como no daltonismo, o genedeterminante da anomalia recessivo;III. mulheres, para manifestarem estas doenas, devem ser

homozigticas recessivas para o gene. correto o que se afirma emA) I, somente.B) I e II, somente.C) I e III, somente.D) II e III, somente.E) I, II e III.

27. (UNIFOR2001.2) Na espcie humana, adeterminao do sexo do tipoA) XO, sendo a mulher homogamtica XO e o homemheterogamtico XX.

B) ZW, sendo a mulher heterogamtica ZW e o homemhomogamtico ZZ.C) ZO, sendo a mulher heterogamtica ZO e o homemhomogamtico ZZ.D) XY, sendo a mulher homogamtica XX e o homemheterogamtico XY.E) XY, sendo a mulher heterogamtica XY e o homemhomogamtico XX.

28. ( UNIFOR2001.1) Daltonismo uma anomaliavisual que consiste na incapacidade de distinguir overmelho e o verde. Esta anomalia deve-se a um alelo

recessivo; o dominante condiciona viso normal paracores. Sabendo-se que este gene situa-se na regio docromossomo X que no tem correspondente nocromossomo Y, correto afirmar que


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A) h muito mais homens daltnicos do que mulheresdaltnicas.B) uma mulher s ser daltnica se sua me tambm o for.C) um homem s ser daltnico se seu pai tambm o for.D) no existem homens daltnicos.E) no existem mulheres daltnicas.

29 . (UNIFOR2000.2) Considere os dados abaixoreferentes herana da cor do olho emDrosophilamelanogaster.

Com base nesses resultados, pode-se afirmar que a heranadessa caracterstica A) quantitativa.B) autossmica recessiva.C) autossmica dominante.D) ligada ao cromossomo X.E) ligada ao cromossomo Y.

30 . (UNIFOR2000.1) Considere a figura abaixo.

Nela esto representados os cromossomos humanosnormalmente presentes emA) uma clula somtica masculina.B) uma clula somtica feminina.C) um gameta feminino ou em um gameta masculino.D) um gameta feminino, somente.E) um gameta masculino, somente.

C

31 . (UNIFOR99.2) Considere as seguintes anomaliashumanas:I. sndrome de TurnerII. sndrome de DownIII. daltonismoIV. hemofiliaSo determinadas por alelo localizado no cromossomo XSOMENTEA) I e IIB) I e IIIC) II e IIID) III e IVE) II, III e IV

32. (UNIFOR99.2) Na espcie humana, a calvcie determinada por um alelo C que se comporta comodominante nos homens e como recessivo nas mulheres.O quadro abaixo resume os possveis gentipos erespectivos fentipos para a calvcie.

Assinale a alternativa da tabela abaixo que apresentacorretamente os fentipos esperados para os descendentesdo casal: homem CC e mulher cc.

SEXO MASCULINO SEXO FEMININO

calvo no-calvo calva no-calva

A

BC

D

E

esperado

no-esperado

33. ( UNIFOR99.1) Em drosfila, o alelo que determinacorpo amarelo recessivo e ligado ao cromossomo X. Acor do tipo selvagem condicionada pelo alelo dominante.Assinale a alternativa que indica a descendncia esperadanos cruzamentos entre fmeas amarelas e machosselvagens.

FMEAS MACHOSSelvagens Amarelas Selvagens Amarelos

a) 50% 50%

b) 25% 25% 25% 25%c) 25% 25% - 50%d) 50% - 25 % 25%e) - 50% 50% -

34. ( UNIFOR98.2) A anlise do caritipo de umacriana revelou a presena de 45 cromossomos devido

presena de um nico cromossomo X. Esses dadospermitem concluir que ela portadora da sndrome deA) Klinefelter.B) Edwards.C) Patau.D) Down.E) Turner.

FENTIPOGENTIPO HOMEM MULHER

CC calvo calva

Cc calvo no-calva

cc no-calvo no-calva


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35 . (UFPI2008) O reconhecimento de que os genesocupam posies caractersticas no cromossomo e de queessas so segregadas pela meiose possibilitou aossucessores de Mendel fornecer uma explicao fsica parao seu modelo de herana. Por que todos os portadores dehemofilia na famlia da rainha Vitria eram mulheres e porque todos os seus descendentes que tiveram hemofiliaeram homens? Marque a alternativa com explicaes

corretas para responder pergunta.A) Os genes no se segregam independentemente, elesesto ligados no mesmo cromossomo.B) Os alelos para caractersticas diferentes sempre sesegregam independentemente e esto em cromossomosdiferentes.C) A hemofilia herdada de acordo com um padrodominante ligado ao cromossomo X.D) Os homens herdam o alelo mutante do cromossomo Xdo pai.E) Mulheres afetadas sobrevivem somente at a idadereprodutiva.

NULA

36. (UFPI - 2005) Um casal, cujo marido hemoflico,procura um especialista em reproduo assistida,afirmando que quer ter uma menina. O mdico sugere queeles escolham um menino, usando trs argumentos.Analise a seguir os argumentos formulados peloespecialista.I. Apesar de todos os filhos gerados serem normais, todasas filhas sero portadoras do gene para a anomalia.II. Existe a probabilidade de que dos netos (do sexomasculino) oriundos das filhas, mesmo que elas casemcom homens normais, sejam hemoflicos.

III. Todas as netas sero hemoflicas.Assinale a alternativa correta.A) Apenas I verdadeiro.B) Apenas II verdadeiro.C) Apenas I e II so verdadeiros.D) Apenas I e III so verdadeiros.E) Apenas II e III so verdadeiros.

A

37 . ( UFPI2004) A Sndrome de Turner e a Sndrome deKlinefelter so anomalias relacionadas aos cromossomossexuais, na espcie humana. Relacione as sndromes, com

suas respectivas caracterizaes, nos portadores:

Assinale a afirmativa que contm a seqncia correta.A) b, a, a, b.B) a, a, b, b.C) b, b, a, a.D) a, b, b, a.E) a, b, a, b.

38 . ( UFPI 20 04) Atualmente, nos processos deelucidao de parentescos filogenticos de animais

silvestres, ou de seres humanos, comum o uso detcnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial( DNA). Porm, sabe-se que as mitocndrias so heranastmaternas, porque:A) no existem no sexo masculino, portanto, no sorepassadas.B) aquelas, repassadas pelo espermatozide, noapresentam capacidade de duplicao no embrio.

C) sofrem mutaes em cada indivduo, perdendo o aleloY e mantendo somente o alelo X.D) aquelas, oriundas do espermatozide, no realizam suasfunes no embrio e so descartadas pelo corpo.E) aquelas, oriundas do pai, so perdidas juntamente com acauda e a pea intermediria do espermatozide, nomomento da fecundao.

39. (UFPI2003) A cegueira da cor verde na espciehumana uma caracterstica recessiva ligada ao sexo. Emuma famlia, a filha possui viso normal, enquanto o filhono enxerga a cor verde. correto afirmar que:

A) a me obrigatoriamente apresenta a cegueira da corverde.B) o pai heterozigoto para a cegueira da cor verde.C) o pai homozigoto para a cegueira da cor verde.D) a me pelo menos heterozigota para a cegueira da corverde.E) o pai obrigatoriamente apresenta a cegueira da corverde.

40. (UFPI2003) Como exemplo de caracterstica naespcie humana, determinada por genes localizados nocromossomo Y, ou seja, por genes holndricos, temos:

A) a diferenciao dos testculos.B) o aparecimento do corpsculo de Barr.C) a hemofilia.D) o daltonismo.E) o albinismo.

41. (UFPI2001) A figura a seguir mostraesquematicamente o tipo de reproduo em abelhas dognero 'Apis'.

Analise as seguintes afirmativas sobre o esquema dafigura.I. A produo de zanges caracteriza o processo de

reproduo assexuada denominado partenognese.II. Os zanges podem ser considerados clones perfeitos daabelha rainha, uma vez que no houve a fecundao dosvulos que os originaram.


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III. As operrias so estreis devido espermatognese noszanges produzir, atravs da meiose, gametas com umnmero de cromossomos 4 (quatro) vezes menor.Da anlise das afirmativas acima podemos assegurar que:A) apenas I est correta.B) I e II esto corretas.C) II e III esto corretas.D) apenas II est correta.

E) I e III esto corretas.

42. (UFPI - 2000) O diagrama abaixo mostra a surdez emtrs geraes de uma famlia. Um crculo preto representauma mulher surda e um crculo branco representa umamulher normal. Um quadrado preto representa um homemsurdo e um quadrado branco um homem normal.

A condio de surdez mostrada no heredograma herdadacomo uma caracterstica:A) autossmica dominante.B) autossmica recessiva.C) dominante ligada ao sexo.D) recessiva ligada ao sexo.E) holndrica.

43. (UFPI98) Marque a opo que apresenta a

probabilidade de uma mulher com viso normal, filha depais com viso normal e av materna daltnica, terrecebido o gene para o daltonismo.A) 0,25B) 0,75C) 0,50D) 1,00E) 0,00

44. (UFPB2006) Na espcie humana, o daltonismo condicionado por um alelo recessivo ligado aocromossomo X. Considerando que um casal de viso

normal, cuja mulher filha de pais normais, teve umacriana daltnica, identifique a(s) proposio(es)verdadeira(s):1. A criana do sexo feminino.2. A mulher heterozigota para o carter em questo.4. A mulher recebeu o gene para o daltonismo de sua me.8. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda crianado sexo masculino e daltnica 1/4.16. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda crianado sexo feminino e daltnica 1/2.A soma dos valores atribudos (s) proposio(es)verdadeira(s) igual a:

45 . ( UFPB99) Um casal formado por um homemnormal, filho de pai hemoflico, e por uma mulher normal,filha de pais normais, mas que tem um irmo hemoflico,

espera o nascimento de uma criana do sexo feminino.Sabendo-se que a hemofilia condicionada por um generecessivo, ligado ao cromossomo X, a probabilidade dessacriana vir a nascer hemoflica A) nulaB) 1/8C) 1/4D) 1/2

E) 1/1

46. (UFPB98) Fazendo-se um estudo sobre umadeterminada doena, observou-se que todos os homensafetados, casados com mulheres normais, tinham filhassempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dadosindicam que o tipo de herana envolvida na transmisso dadoena A) autossmica recessiva.B) autossmica dominante.C) ligada ao sexo, com gene dominante localizado nocromossomo X.

D) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y.E) ligada ao sexo com gene recessivo localizado nocromossomo X

47. ( UFPB97) Considerando-se o sistema XY dedeterminao do sexo para a espcie humana, uma crianado sexo masculino tem a probabilidade de apresentar ocromossomo Y, originado de seu av materno, igual a:A) zeroB) 1/8C) D)

E) 1

48. (UFRN2008) Uma das diferenas entre homem emulher o nmero de cpias dos genes dos cromossomosX, pois a mulher tem duas cpias de cada gene e o homem,apenas uma. Considerando-se a quantidade de protena que produzida a partir desse cromossomo, pode-se afirmar:A) O homem produz mais protena que a mulher, devido estimulao induzida pela testosterona.B) A mulher produz duas vezes mais protena que ohomem, pois ela apresenta dois cromossomos X.C) O homem produz menos protena que a mulher, pois,

nele, um corpsculo de Barr est inativado.D) A mulher produz a mesma quantidade de protena que ohomem, pois, nela, um dos cromossomos X est inativado.

49. (UFRN2002) J est na hora de voltar. O motoristaest buzinando. Vamos! A turma entrou muito animadano nibus e Ariosvaldo percebeu que o motorista eracalvo. Ariosvaldo refletiu e perguntou: Professor, por queno se v mulher careca? O professor respondeu que aocorrncia de calvcie em mulheres era muito rara. Issoocorre porqueA) o gene responsvel pela calvcie est no cromossomo

Y.B) a expresso do gene depende da presena de hormniosmasculinos.


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C) a calvcie uma caracterstica gentica cuja herana ligada ao sexo.D) a mulher s ser careca se tiver os dois alelosrecessivos.

50 . (UFRN2000) No reino Colmia, havia uma rainhaque tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zanges) e

precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casoucom um belo zango plebeu, e nasceram filhas operrias,das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessorada rainha.Essa histria mostra queA) os zanges so haplides e produzem osespermatozides por meiose.B) o sexo das abelhas determinado pelos cromossomossexuais.C) o sexo das abelhas determinado pela ploidia doindivduo.D) a rainha e as operrias so diicas, e os zanges somonicos.

51. (FUVEST2005) No incio do desenvolvimento, todoembrio humano tem estruturas que podem se diferenciartanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino.Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de

sex-determining region Y), induz a formao dostestculos. Hormnios produzidos pelos testculos atuamno embrio, induzindo a diferenciao das outrasestruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, ofentipo masculino.Suponha que um vulo tenha sido fecundado por umespermatozide portador de um cromossomo Y com uma

mutao que inativa completamente o gene SRY. Com basenas informaes contidas no pargrafo anterior, pode-se

prever que o zigotoA) ser invivel e no se desenvolver em um novoindivduo.B) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY)e fenotipicamente do sexo masculino, normal e frtil.C) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY)e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testculos.D) se desenvolver em um indivduo cromossomicamentedo sexo masculino (XY), mas com fentipo feminino.E) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XX) efenotipicamente do sexo feminino.

52 . (FUVEST2005) No heredograma, os quadradoscheios representam meninos afetados por uma doenagentica.

Se a doena for condicionada por um par de alelosrecessivos localizados em cromossomos autossmicos, as

probabilidades de o pai (A) e de a me (B) do menino (C)

serem portadores desse alelo so, respectivamente, (I) e(II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelorecessivo ligado ao cromossomo X, num segmento semhomologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o

pai e de a me serem portadores desse alelo so,respectivamente, (III) e (IV).Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que

preenchem corretamente os espaos I, II, III e IV.

53. ( FUVEST2001) O daltonismo causado por umalelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X.Em uma amostra representativa da populao, entre 1000homens analisados, 90 so daltnicos. Qual a

porcentagem esperada de mulheres daltnicas nessapopulao?A) 0,81 %.B) 4,5 %.C) 9 %.D) 16 %.E) 83 %.

54. (FUVEST97) Na genealogia abaixo, os smboloscheios representam pessoas afetadas por uma doenagentica rara.

O padro de herana que melhor explica o heredograma

A) autossmico dominante, porque a doena afeta os doissexos.B) autossmico dominante, porque a doena aparece emtodas as geraes.C) autossmico dominante, porque aproximadamente 50%da prole afetada.D) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas dehomens afetados so afetadas.E) recessivo ligado ao sexo, porque no h transmisso dehomem para homem.

55. ( UNIFESP2008) Em uma populao de mariposas,um pesquisador encontrou indivduos de asas pretas eindivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puroscom fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretasem F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2,


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10 0% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50% defmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros comfmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos efmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos efmeas pretos e cinza na mesma proporo. Aponte, a

partir dos resultados obtidos, qual o padro de herana decor das asas e qual o sexo heterogamtico nessasmariposas.

A) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexoheterogamtico.B) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexoheterogamtico.C) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho osexo heterogamtico.D) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho osexo heterogamtico.E) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea osexo heterogamtico.

56. (UNESP - 2007) A Doena de Huntington uma

doena neurodegenerativa fatal, caracterizada pormovimentos involuntrios e demncia progressiva.Observe o heredograma em que os indivduos afetadosesto representados pelas figuras preenchidas:

Pela anlise do heredograma, pode-se afirmar que aDoena de Huntington apresenta padro de heranaA) autossmica recessiva.B) autossmica dominante.C) polignica.D) com efeito limitado ao sexo.E) influenciada pelo sexo.

57 . (UNESP2006) Observe a figura.

No que se refere determinao gentica do sexo, pode-sedizer que

A) os genes do cromossomo X so todos recessivos, o queimplica que, para que se desenvolvam as caractersticassexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X.B) a presena do cromossomo Y no zigoto determina aformao de testculos no embrio em desenvolvimento.C) o cromossomo X carrega apenas os genes responsveis

pela diferenciao sexual feminina, enquanto ocromossomo Y carrega apenas os genes responsveis pela

diferenciao sexual masculina.D) a presena de um nico cromossomo sexual determinaanomalias no desenvolvimento do indivduo: sndrome deTurner, se o nico cromossomo sexual presente for o X, esndrome de Klinefelter, se o nico cromossomo sexual

presente for o Y.E) os cromossomos X e Y no tm qualquer papel nadiferenciao sexual masculina ou feminina, sendo osresponsveis por essa diferenciao os hormniostestosterona e progesterona, respectivamente.

58. (UNESP - 2002) Uma mulher portadora de um gene

letal presente no cromossomo X. Este gene provoca abortoespontneo algumas semanas aps a formao do zigoto.Se esta mulher der luz seis crianas normais, em seis

partos diferentes, o nmero esperado de crianas do sexomasculino ser.A) 1.B) 2.C) 3.D) 4.E) 5.

59. (UNESP - 2002) Os quadrados a seguir representam,

em esquema, clulas de seis indivduos, numerados de 1 a6, com a indicao do nmero de cromossomosautossmicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X eY), presentes em cada uma delas.

Em relao a estes indivduos, e s clulas representadas,foram feitas as afirmaes seguintes.I. Os indivduos 3, 5 e 6 so normais e pertencem espciehumana.II. A clula do indivduo 2 pode ser igual a de um gametado indivduo 1.III. O indivduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexofeminino.Esto corretas as afirmaes:A) I, apenas.B) II, apenas.C) I e II, apenas.D) I e III, apenas.E) II e III, apenas.


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60 . ( UNESP - 2001) Considere o heredograma, querepresenta uma famlia portadora de carter recessivocondicionado por um gene situado em um doscromossomos sexuais.

A respeito desta genealogia, podemos afirmar queA) a mulher 2 homozigota.B) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente, portadoras dogene.

C) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do gene.D) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do gene.E) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do gene.

61 . (UNESP - 98) O esquema mostra a genealogia de umafamlia. Os smbolos escuros representam os indivduosmopes e os claros, os indivduos de viso normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope A) imprevisvel, porque a mulher tanto pode serhomozigota como heterozigota.B) nula, porque a mulher tem o gene dominante emhomozigose.C) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o

gene recessivo.D) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal.E) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo.

62. (UNESP97) Em moscas de frutas, a cor branca dosolhos devida herana ligada ao sexo.Uma mosca fmea com olhos coloridos, cuja me tinhaolhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual a probabilidade de se obter uma fmea de olhos brancosdeste cruzamento?A) 1,00.B) 0,67.

C) 0,50.D) 0,25.E) 0,00.

63. (UNIFESP2007) No artigo Retrato molecular doBrasil (Cincia Hoje, 2001), Srgio Penna, pesquisadorda Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que acontribuio dos europeus na composio gentica do

povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivduosdo sexo masculino, enquanto a contribuio gentica de

povos indgenas e africanos deu-se por meio das mulheres.Tais concluses so possveis com base em estudos

moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomoA) X e de autossomos.B) Y e de autossomos.C) Y e do cromossomo X.D) Y e mitocondrial.E) X e mitocondrial.

64. ( UNIFESP2006) Os gatos possuem 38cromossomos, com o sistema XX/XY de determinaosexual. No desenvolvimento embrionrio de fmeas, umdos cromossomos X inativado aleatoriamente em todasas clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem

de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) sodeterminadas por alelos de um gene localizado nocromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da

pelagem so manchadas de amarelo e preto. Umgeneticista colocou um anncio oferecendo recompensa

por gatos machos manchados de amarelo e preto. Aconstituio cromossmica desses gatos A) 37, Y0.B) 37, X0.C) 38, XX.D) 39, XXY.E) 39, XXX.

65. (UNIFESP - 2003) Considere as cinco afirmaesseguintes.I. Em mamferos, cromossomos homlogos contm amesma seqncia linear de genes, sendo exceo a essaregra os cromossomos sexuais X e Y.II. Toda a informao gentica necessria para formar umorganismo completo est contida em seqncias detiminas, adeninas, citosinas e guaninas arranjadas emdiferentes combinaes.III. A informao gentica pode ser passada de umagerao para outra, de pais para filhos; porm, no podeser passada, em um mesmo indivduo, de uma clula a

outra.IV. Em uma clula eucaritica animal, todas as molculasde RNA, com exceo do RNA mitocondrial, tm suaorigem no ncleo.V. Numa protena com 500 aminocidos, o RNAmensageiro que saiu do ncleo continha 1500 cdons e aseqncia que serviu de molde para a transcrio possua3000 nucleotdeos.Esto corretas:A) I, II e III.B) I, II e IV.C) II, III e IV.D) II, III e V.

E) III, IV e V.


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66 . ( UNIFESP - 2003) Em gatos, existe uma sndromecaracterizada, entre outras manifestaes, porsuscetibilidade aumentada a infeces e tendncia asangramentos. Essa sndrome mais freqente emdescendentes de casais aparentados e ocorre em machos efmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer agenealogia de vrios indivduos, observou-se que asndrome no se manifesta em algumas geraes e pode

ocorrer em indivduos que aparentemente tm paisnormais. Com base nessas informaes, pode-se dizer queo tipo de herana responsvel por essa sndrome :A) autossmica recessiva.B) autossmica dominante.C) ligada ao cromossomo X e dominante.D) ligada ao cromossomo X e recessiva.E) ligada ao cromossomo Y e recessiva.

67 . (UFSCAR2004) Os machos de abelha originam-sede vulos no fecundados e so haplides. As fmeasresultam da fuso entre vulos e espermatozides, e so

diplides.Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos condicionada pelo alelo recessivo a de um determinadogene, enquanto a cor escura condicionada pelo alelodominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros,heterozigtica Aa, foi inseminada artificialmente comespermatozides de machos de olhos escuros. Espera-seque a prole dessa rainha tenha a seguinte composio:

68 . (UFSCAR2002) Em drosfila, o carter cerdasretorcidas determinado por um gene recessivo e ligado aosexo. O alelo dominante determina cerdas normais (noretorcidas). Uma fmea heterozigota foi cruzada com um

macho normal. A descendncia esperada ser deA) 50% de machos e 50% de fmeas normais e 50% demachos e 50% de fmeas com cerdas retorcidas.B) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdasretorcidas e 100% de fmeas normais.C) 100% de machos normais, 50% de fmeas com cerdasretorcidas e 50% de fmeas normais.D) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% defmeas normais.E) 100% de machos normais e 100% de fmeas comcerdas retorcidas.

69. (UFSCAR2001) A hemofilia uma doenarecessiva ligada ao sexo, que se caracteriza peladificuldade de coagulao do sangue. Em um casal em quea mulher heterozigota para a hemofilia e o marido

normal, a probabilidade de nascimento de uma criana dosexo masculino e hemoflica A) 1/2.B) 1/3.C) 1/4.D) 1/8.E) 3/4.

70. ( UFF2005) Alguns mtodos em desenvolvimentopodero permitir aos pais a escolha do sexo de seus futurosfilhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar afecundao em tubo de ensaio, implantando, a seguir, oovo fertilizado no tero da me.Dentre as opes abaixo, os gametas que precisam sernecessariamente identificados e separados para uso no

processo de fecundao, caso os pais desejem um filho dosexo feminino, so:A) espermatcitos secundrios diplides portando oscromossomos X e Y;B) ocitos primrios diplides portando os cromossomos

Y;C) espermatozides derivados de espermtides portando ocromossomo X;D) vulos haplides portando o cromossomo Y;E) oognias portando o cromossomo X e espermatognias

portando o cromossomo Y.

71. (UFF2001) Considere o heredograma:

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmos homens e umsobrinho de Joana so normais. Entretanto, Joana teve umfilho que apresentou sndrome hemorrgica caracterizada

por baixo nvel plasmtico do fator VIII da coagulao.A probabilidade gentica de serem portadoras do gene para

a hemofilia A, neste caso, :A) 10 0% para todas as mulheres da famliaB) 100% para Joana, sua me e sua filhaC) 100% para Joana e 50% para sua filhaD) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres dafamliaE) 10 0% para Joana e 25% para sua filha


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72 . ( UFF97) Numere a coluna da direita, relacionando-acom a da esquerda.Assinale a opo que apresenta a seqncia correta denumerao.

A) 2, 4, 1, 3, 5B) 3, 5, 1, 2, 4

C) 2, 3, 1, 4, 5D) 3, 2, 1, 4, 5E) 2, 1, 3, 4, 5

73 . (UFF97) Considere as seguintes proposies:1 - Em nenhuma hiptese a calvcie ocorre na mulher, porse tratar de herana ligada ao sexo.2 - Um homem calvo (homozigoto) transmite acaracterstica da calvcie a todos os filhos homens nascidosde seu casamento com uma mulher no calva.3 - A calvcie dominante no sexo masculino.4 - A calvcie pode ser originada por causas ambientais,

mas na maioria dos casos claramente hereditria.5 - Uma mulher ser calva se seus pais forem calvos e sesua me (heterozigota) possuir um de seus genitores calvo.Conclui-se com relao a estas proposies que:A) Apenas a 2, a 3 e a 4 so corretas.B) Apenas a 1, a 2, e a 3 so corretas.C) Apenas a 1, a 3, e a 4 so corretas.D) Apenas a 1, a 2, a 3 e a 4 so corretas.E) Apenas a 2, a 3, a 4, e a 5 so corretas.

74. (UFRRJ 200 1) FALHAS NO ENSINO DECINCIAS "ERROS EM LIVROS DIDTICOS AINDA

PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SOPAULO"

Nlio BizzoO autor, professor da Faculdade de Educao da USP,comenta em um dos seus artigos:"... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitualgrave, preconceito e tautologia em uma nica linha, como

por exemplo: explique por que o homem no portador deaneuploidias, mas apresenta a doena quando afetado."

BIZZO, Nlio. Rev. "CINCIA HOJE". Abril2000: n 159. p. 26

Os casos de aneuploidias citados no texto incluamdaltonismo e hemofilia. Em funo do comentrio do

professor, analise as afirmaes abaixo:I - daltonismo e hemofilia so alteraes gnicas e nocromossmicas.

II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadoresde aneuploidias.III - o livro confunde herana ligada ao sexo comaneuploidias.Pode-se afirmar queA) I e II esto corretas.B) I e III esto corretas.C) II e III esto corretas.

D) I, II e III esto corretas.E) I est correta.

75. ( UERJ2003) Considere que um vulo de abelhapossui 510-14 g de DNA. Nesse inseto, embora as fmeasse originem de reproduo sexuada, os machos originam-se de vulos no-fecundados, por partenognese.A quantidade de DNA encontrada em uma clula somticade zango, no perodo correspondente prfase da mitose, em mg, igual a:A) 1,0 10-10

B) 2,5 10-9

C) 5,0 10-11

D) 5,0 10-17

76. (UERJ2002) Em uma experincia de fecundao "invitro", 4 vulos humanos, quando incubados com 4suspenses de espermatozides, todos igualmente viveis,geraram 4 embries, de acordo com a tabela abaixo.

Considerando a experincia descrita, o grfico que indicaas probabilidades de os 4 embries serem do sexomasculino o de nmero:A) 1B) 2C) 3D) 4

77. (UERJ99) Pela anlise dos cromossomas, possveldetectar a anomalia que caracteriza a sndrome de Down.O esquema a seguir apresenta quatro eventos da divisocelular.

IndivduosQuantidade de cromatinas sexuais(corpsculos de Barr)

(1) 45, X ( ) quatro

(2) 46, XX ( ) duas

(3) 49,XXXXX

( ) nenhuma

(4) 49,XXXXY

( ) uma

(5) 47, XXX ( ) trs


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Os eventos possveis da meiose que levam sndrome deDown so os de nmero:A) 1 e 4B) 1 e 3C) 2 e 3D) 2 e 4

78. (UNIRIO 20 04 ) E m eventos esportivos

internacionais como os Jogos Pan-americanos ou asOlimpadas, ocasionalmente, h suspeitas sobre o sexo decertas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparnciasugerem fraude. Para esclarecer tais suspeitas utiliza-seA) a identificao da cromatina sexual.B) a contagem de hemcias cuja quantidade maior noshomens.C) o exame radiolgico dos rgos sexuais.D) a pesquisa de hormnios sexuais femininos atravs deum exame de sangue.E) a anlise radiogrfica da bacia.

79. (UNIRIO2002) Na espcie humana, conhecida atrissomia do cromossomo 21 (sndrome de Down), que um dos menores cromossomos da espcie. Em relao aocromossomo sexual X so conhecidos casos de recm-nascidos do sexo feminino com trissomia, tetrassomia e at

pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse fato?A) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomosdo conjunto haplideB) Ao cromossomo X ser basicamente formado porheterocromatina com poucos genes estruturaisC) Ao cromossomo X no ter uma pequena partehomloga ao cromossomo Y, o que evita a permuta gnicaentre eles

D) Aos cromossomos X menos um serem inativados aindana fase do desenvolvimento embrionrioE) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maiorquantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo

D

80. (UNIRIO2000) A reproduo da maioria dos seresvivos envolve um processo sexual onde se alternam osfenmenos de meiose e fecundao. No homem, a meiose gamtica, e a fecundao reconstitui a diploidia.Qual dos pares de gametas representados a seguir poderoriginar um zigoto que desenvolver um embrio normal

do sexo masculino?

81. ( UNIRIO97) Quanto aos cromossomos sexuais X eY, podemos afirmar que:A) como no so completamente homlogos, no se

pareiam na meiose.B) como so completamente homlogos, pareiam-se nameiose.C) se pareiam na meiose, pois possuem uma regiohomloga.

D) no se pareiam na meiose, pois possuem uma regiono homloga.E) os genes que se encontram na regio no homloga doX condicionam um tipo de herana chamado heranarestrita ao sexo.

82. (UFMG2008) Um casal normal para a hemofiliadoena recessiva ligada ao cromossoma Xgerou quatrocrianas: duas normais e duas hemoflicas. Considerando-se essas informaes e outros conhecimentos sobre oassunto, INCORRETO afirmar queA) a me das crianas heterozigtica para a hemofilia.

B) a probabilidade de esse casal ter outra crianahemoflica de 25% .C) as crianas do sexo feminino tm fentipo normal.D) o gene recessivo est presente no av paterno dascrianas.

83. (UFMG2007) Nos mamferos, a presena docromossoma Y determina o fentipo masculino. O geneSRY, presente nesse cromossoma, induz diferenciaodos testculos. Considerando-se essas informaes e outrosconhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar queA) os indivduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem

mutao nesse gene perdem as caractersticas sexuais.B) os indivduos trissmicos com caritipo 47, XYYapresentam dois testculos a mais.C) os indivduos trissmicos 47, XXY possuem rgosreprodutores masculinos e femininos.D) os testculos esto ausentes nos indivduos 46, XY comdeleo do gene SRY.

84. (UFMG2007) Analise este heredograma, em queest representada a herana do daltonismo, condicionada

por gene recessivo localizado no cromossoma X:


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Considerando-se as informaes contidas nesseheredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar queA) o indivduo I.2 apresenta o fentipo normal e portadordo gene do daltonismo.B) o indivduo II.4 recebeu o gene do daltonismo dequalquer um de seus genitores.

C) os casais como I.1 e I.2 tm maior probabilidade de terfilhos do sexo masculino daltnicos.D) os filhos do sexo masculino de II.2 sero daltnicos,independentemente do gentipo do seu pai.

85 . (UFMG2004) A distrofia muscular do tipoDuchenne, doena recessiva ligada ao cromossomo X,caracteriza-se por debilidade muscular progressiva edeformidades sseas, inicia-se na infncia e impede areproduo dos afetados.Considerando-se essas informaes e outrosconhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar

queA) casais com filhos afetados tm 25% de probabilidade deter outra criana com essa doena.B) indivduos do sexo masculino afetados por essadistrofia muscular so filhos de mes heterozigotas.C) indivduos do sexo masculino que possuem um genemutante para essa distrofia manifestam a doena.D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X maternoe paterno com o gene para essa distrofia.

86 . (UFMG2003) O nmero de cromossomos da espciehumana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas com

sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entreos quais, os cromossomos sexuais so representados porXXY.Com base nessas informaes e outros conhecimentossobre o assunto, INCORRETO afirmar queA) os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normalde cromossomos nas clulas somticas.B) a presena de dois cromossomos X impede amanifestao do fentipo masculino.C) a ocorrncia do fentipo mutante resultado de umcromossomo extra.D) a fecundao de um vulo X por um espermatozide

XY d origem a um indivduo Klinefelter.

87 . (UFMG2001) Observe este heredograma:

Aps analisar esse heredograma, uma estudante concluiuque a caracterstica transmitida, na famlia representada, autossmica recessiva.Para chegar a tal concluso, essa estudante consideroutodas as seguintes hipteses,EXCETOA) O indivduo I.3 tem filha normal, por isso improvveluma herana dominante ligada ao X.B) O indivduo II.5 tambm seria afetado, se a heranafosse ligada ao Y.C) O indivduo III.2 no possui pais afetados, portanto aherana no deve ser autossmica dominante.D) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a heranafosse recessiva ligada ao X.

88. ( UFMG99) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfatodesidrogenase) est presente nas hemcias de indivduosnormais. A ausncia dessa enzima, em indivduos afetados,torna as hemcias sensveis a certas drogas e nutrientes,

provocando sua destruio. O gene que determina aausncia de G-6-PD recessivo e situa-se no cromossomaX.Observe o heredograma que representa uma famlia comessa caracterstica.

Com base nesse heredograma, CORRETO afirmar queA) cada um dos indivduos representados tem, pelo menos,um gene para ausncia de G-6-PD.B) essa famlia apresenta dois indivduos heterozigotos

para o gene que determina a G-6-PD.C) casais como I.1 x I.2 tm probabilidade maior de terfilhos afetados do que de ter filhas afetadas.

D) o indivduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PDtanto do seu pai quanto de sua me.

89. (UFMG98) Analise o heredograma.


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Assinale a alternativa que NO contm um tipo deherana compatvel com a anomalia representada noheredograma.A) Ligada ao X.B) Autossmica recessiva.C) Ligada ao Y.D) Autossmica dominante.

90. (UFMG97) Ao fazer um exame de vista para tirarcarteira de motorista, um rapaz descobriu que eradaltnico. Assinale, entre as alternativas abaixo, aquelaque contm o heredograma que NO poderia representar afamlia desse rapaz.

A) 1

B) 2C) 3D) 4

91 . ( UFV2007) Observe abaixo o heredograma de umafamlia e no retngulo algumas informaes da condiogentica de cada membro correspondente. Considere aindaque a criana apresenta o fator VIII com atividadeantihemorrgica normal.

Utilizando esses dados como base, assinale a afirmativaCORRETA:A) O erro na diviso meitica aconteceu no indivduo I -1.B) O cromossomo X de II -1 foi herdado doespermatozide.C) O indivduo II -1 apresenta a Sndrome de Klinefelter.D) O indivduo II -1 aneuplide, mas no do sexofeminino.E) O fator VIII foi herdado dos autossomos normais de I -2.

92. (UFV2004) Suponha que um evento de mutaopermitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora deteia. Esse nico evento resultou na formao de um alelo(S) autossmico e dominante, mas com expressoinfluenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranhaseriam esperadas na populao apenas se tal aleloocorresse em homozigose (SS). Considerando que ohomem-aranha o nico a ter essa mutao, a expectativa

quanto aos fentipos de seus futuros descendentes poderser uma entre as possibilidades abaixo.Assinale a afirmativa CORRETA:A) Na gerao F1, 25% poder ser de meninos-aranha.B) Todos os seus meninos devero ter o fentipo aranha.C) Analisando apenas as filhas, 50% delas devero sernormais.D) Ter filhas-aranha se casar com uma prima de primeirograu.E) Quem herdar o cromossomo Y dever ser uma criana-aranha.

93. ( UFV2002) O exame citogentico de um indivduonormal revelou que o seu cromossomo Y contm,aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina naregio distal, em relao ao padro de cromossomo Y

presente na populao. Embora sem nenhumamanifestao fenotpica aparente, ele fez algumassuposies sobre a herana desse cromossomo. Assinale asuposio que est geneticamente coerente:A) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentestambm o tero.B) Entre as minhas filhas, apenas 50% tero essecromossomo.C) Acho que o meu pai herdou essa condio gentica da

me dele.D) Provavelmente esse Y ficou grande para ser ohomlogo do X.E) Se o meu irmo no tiver esse Y, talvez ele no sejameu irmo.

94. (UFV99) Em uma certa espcie de animal selvagem,os machos normais apresentam complementocromossmico igual a 2n=6,XY. Entretanto, um indivduoanormal foi identificado na populao e seu caritipo foirepresentado pela seguinte forma:

Considerando-se os dados anteriores, pode-se afirmar queo indivduo :A) trissmico.B) poliplide.C) triplide.D) haplide.


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E) monossmico.

95 . (UFJF2002) Um homem possui uma anomaliadominante ligada ao cromossomo X e casado com umamulher normal. Em relao aos descendentes deste casal CORRETO afirmar que:A) esta anomalia ser transmitida a todos os filhos do sexo

masculino.B) esta anomalia ser transmitida metade dos filhos dosexo masculino.C) esta anomalia ser transmitida a todas as filhas.D) esta anomalia ser transmitida metade das filhas.E) esta anomalia no ser transmitida a nenhumdescendente.

96 . ( UNB2000) A forma de herana da cor de pelagemem carneiros foi investigada por meio de vrioscruzamentos, descritos no quadro abaixo.

cor descendentescruzamentos

macho fmea preto branco

A preto preto 7 0B preto branco 0 7C branco preto 5 4D branco branco 0 8E branco branco 2 6

A partir dos dados apresentados,julgue os itens que seseguem.( ) No cruzamento A, os gentipos dos pais, em relao cor da pelagem, podem ser diferentes.( ) Nos cruzamentos C e E, so observados, em ambos,apenas dois fentipos e trs gentipos entre osdescendentes.( ) A herana para a cor de pelagem em carneiros recessiva e ligada ao sexo.( ) Quanto probabilidade, os descendentes brancos docruzamento C deveriam corresponder a trs quartos dosdescendentes do cruzamento.( ) O seqenciamento de DNA pode ser empregado parase determinar o gentipo das fmeas utilizadas noscruzamentos B e D.

97. (UNB97) Com relao colorao da pelagem degatos, observam-se os seguintes fentipos:

Fmeas amarelas Fmeasmanchadas(amarelo e preto)

Fmeas pretas

Machos amarelos ____ Machos pretos

Utilizando as informaes acima, julgue os itens a seguir.( ) O carter cor da pelagem, nos gatos, condicionado

por genes ligados ao cromossomo X, no havendo

dominncia.( ) As fmeas manchadas so heterozigotas para o cartercor da pelagem.( ) Os descendentes de uma fmea amarela, cruzada comum macho preto, sero manchados.

( ) Um gato macho no transmite para seus filhos machosos genes para cor da pelagem.

98. (UNB96) Os genes presentes nos cromossomos, emconjunto com fatores ambientais, determinam ascaractersticas individuais dos seres vivos. Em relao aesse assunto, julgue os seguintes itens.

( ) Nas regies no-homlogas dos cromossomos sexuais, intensa a atividade de recombinao gnica.( ) Gmeas univitelinas podem apresentar diferenasfenotpicas relacionadas aos genes localizados nocromossomo X.( ) Quanto maior a variabilidade gentica de uma

populao, maior o nmero de genes em homozigose.( ) Cada um dos cromossomos do caritipo humanocontm o mesmo nmero de genes.

99. (UFG2003) Atualmente muitos casais tm-seinteressado em escolher o sexo do futuro filho, como

ocorre na China, onde os pais muitas vezes optam pelonascimento de um nico filho do sexo masculino. Essaescolha importante para estes casais uma vez que aconstatao de um feto do sexo feminino pode provocar adeciso de um aborto no-natural.

Nesse sentido, analise as afirmativas adiante:( ) A opo por indivduos do sexo masculino pode serustificada por sua menor suscetibilidade a doenas

genticas e por apresentarem um par de genes localizadosnos cromossomos X e Y, que determinam uma maiorlongevidade para o indivduo.( ) O exame de urina da me uma tcnica usada naidentificao do sexo do futuro beb, porque detecta as

clulas fetais existentes no lquido amnitico e na placenta,identificando a presena do cromossomo sexual por meioda anlise do citoplasma.( ) Na espcie humana o sexo da prole determinado

pelo pai, que apresenta os cromossomos sexuais X e Y noncleo de suas clulas germinativas; aps a meiose, estesso distribudos entre os espermatozides.( ) A tentativa de aborto por meio da ingesto de poesvegetais ou de outras drogas abortivas pode no eliminar ofeto, mas promover a m-formao do corpo do beb ecomprometer a sade da me.


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Exercícios - Genetica heranças sexuais